• Přihlas se
  • Registrace nového člena
  • Získej PLUSPRO
  • Doporučujeme:  Beremese.cz Modrastrecha.cz
  • Přihlas se
  • Registrace nového člena
  • Získej PLUSPRO

Cystická fibróza. Mají vaše děti slané čelo?

Ahoj holky, četla jsem v časopise článek o CF a teď malou pořád olizuju, jestli je slaná a kontroluju jí stolici. Mají taky vaše miminka slané čelo, když si líznete? Ta naše ano, ale to je asi normální, že je pot slaný, ne? Nejradši bych jí nechala udělat ty potní testy, ale nevim, jak to "skoulet" s dr, nebo kam se popř. obrátit. Nemáte s tím někdo zkušenost? Děkuju
14. srp 2008 ve 21:12  • Odpověz  •  To se mi líbí
Ahoj, naše holčička ma CF.No,když maš podezření tak se porad s dětskou lekařkou, neboj se na to zeptat.Jsou i jiné věci k CF. Ale hlavně se ted nestresuj,že by tvoje holčička měla tuto nemoc.Uvidíš, že to bude OK.
14. srp 2008 ve 21:19  • Odpověz  •  To se mi líbí
autor
To je mi moc líto... :frowning2: Kakula, a jak se na to přišlo u vás?
14. srp 2008 ve 21:24  • Odpověz  •  To se mi líbí
kNobloska zbytečně se nestresuj a pokud máš nějaké podezření, tak se domluv s dr.

Bohužel mám s touto nemocí nemilý zážitek. Když byli malýmu 2 měsíce, tak jsme byli v nemocnici. Mimo jiných potíží měli podezření na CF. Těch 14 dní než byli výsledky vyšetření, byli snad nejhorší dny v mým životě. Protože se to u takhle malých miminek nedělá často, se první vyšetření nepovedlo a objednali nás za měsíc. Naštěstí dr. když viděla jak mě to sebralo psychicky tak jsme šli znovu za týden. Během toho týdne změnili metodu vyšetření a test se už povedl. Byl negativní. Jenomže nám se stále ve stolici občas objevuje hlen, což je 1 z příznaků a tak já na to stále myslim, s přítelem malýho taky pořád olizujem :sweat_smile: Někde jsem si já kráva přečetla, že ty potní testy nejsou 100% a dr. mi to potvrdila a tak je to nadále moje noční můra :cry: Snad to bude dobrý a já jen zbytečně plašim :frowning2:
Jako zdravotník mám z touto nemocí zkušenosti a tak si umim aspoň částečně představit co tyto děti čeká :cry:

Kakula tobě přeji mnoho sil v boji s touto nemocí :wink:
14. srp 2008 ve 21:42  • Odpověz  •  To se mi líbí
autor
Petraluk máš pravdu, zeptám se dr. Nevím , jestli je to hlen, ale má v jinak žluté stolici takové tmavošedé kusy. Je na UM.
Kakula....hodně štěstí
14. srp 2008 ve 22:19  • Odpověz  •  To se mi líbí
Holky opravdu se nestresujte dokud vam něco nepotvrdí doktor.Ja vím je to těžky,ale pak se to přenaší na miminka.

Jinak děkuji za povzbuzení.Z toho nejhoršího čím jsme si prošli jsme venku,ale stale se s tím nesmíříme,ale musíme žít dal.Zjistili nam to hned po porodu.Neodešla ji smolka a začal kolotoč.

Mějte se a budte v klidu a užívejte miminek
15. srp 2008 v 08:33  • Odpověz  •  To se mi líbí
Dnes o tom čtu poprvé, ale zarzil mě ten hlen ve stolici. Natinka ho má taky, ale myslela jsem, že je to normální. Co je to vůbec ta cystická fibroza?
15. srp 2008 v 08:47  • Odpověz  •  To se mi líbí
Lukin tady je to pěkně popsaný http://www.cfklub.cz/?pageid=1&nid=2

Lukin zbytečně nešil. Nechtěla jsem tu nikoho strašit,to opravdu ne. U nás ten hlen nebyl jediný příznak, malej měl vetší střevní potíže a pár dalších příznaků.

Kakula myslim, že s tím se snad ani smířit nedá, jen se s tim prostě musí naučit žít. Na druhou stranu čím dřív začnete s léčbou a rhc, tím větší je šance na alespoň pár let plnohodnotného života.
15. srp 2008 v 09:01  • Odpověz  •  To se mi líbí
petraluk: Teda, to je svinstvo ta cystická fibroza :frowning2: Díky za odkaz.
15. srp 2008 v 09:10  • Odpověz  •  To se mi líbí
autor
Hlen ve stolici může opravdu znamenat milion dalších věcí a ne CF. Proč nedělají všem dětem plošně potní testy? Ani se o tom moc nemluví. Přitom zase tak výjímečné toto onemocnění není.
Kakula já obdivuju každého, kdo se k tomu takhle postaví. Malá opravdu potřebuje silnou mámu.
15. srp 2008 v 19:27  • Odpověz  •  To se mi líbí
Knobloska už jsem o tom slyšela, že by se to mělo testovat po narození, právě proto, že přibývá postižených dětí. Moc tomu ale nevěřim. Stěžovali si tam, že kdejaký pediatr to pořádně ani neumí diagnostikovat :unamused:
15. srp 2008 v 19:52  • Odpověz  •  To se mi líbí
autor
Oni posílají na potní testy děti, když mají podezření. Jsou to asi trávicí potíže ( hlen ve stolici, mastná stolice,...) nebo když mají dětičky extrémně slaný pot. No ale právě...co je extrémně slaný pot? Dr asi nemá vůbec šanci to poznat, spíš asi máma, když vypozoruje něco podezřelého. Prý taky děti s CF hodně jí a moc nepřibírají. A podle informací na netu se CF léčí u poloviny postižených lidí, u toho zbytku to prostě nikdo nepoznal.
Našla jsem na netu také genetický ústav, kde je možné si test zaplatit. Na objednání pošlou set pro odebrání vzorku, to se pošle zpět a oni do 14 dnů mají výsledky. Stojí to 4000,-, což není úplně málo. Dala bych to, ale nevím, jestli se tomu dá 100% věřit. Nechce se mi moc ptát dr, nechci vypadat jako hysterka. :confounded:
15. srp 2008 ve 20:03  • Odpověz  •  To se mi líbí
No my taky vlastně nevěděli o teto nemoci,až vlastně nam to řekli co to je.Myslela jsem , že ji daji leky a bude vše dobré,ale ono prdlajs je to na cely její život. :frowning2:
jinak me těhotenství bylo naprosto v pohodě a ja si ho užívala a pak to byl takovej nařez, že děs běs.Je fakt, že dětsky doktor o tom moc neví.My mame naštěstí dobrou lekařku je vidět, že si shaní materialy atd.Ted musej všichni z rodiny co budou chtít mimčo na geneticky testy se zaměřením na CF.
jinak se mužete kouknout na stranky CF

www.cystickafibroza.cz

pa Katka
16. srp 2008 ve 12:51  • Odpověz  •  To se mi líbí
Knobloska- jen se ptej doktora neboj se zeptat !!!! jsou tu pro nas.to ja když jedeme na kontrolu tak mam otazek, že ten naš dr.musí byt ze mě vyřízenej :grinning: ,ale ja nejsem dr tak se musím zeptat.A vždy ho dostanu otazkou jestli opravdu mame CF.to už leze pod stul,jinak mame strašně moooooc hodnyho dr

a tred už fakt čus :grinning:
16. srp 2008 ve 12:55  • Odpověz  •  To se mi líbí
Knobloska tak to bych za to nedala a raději se domluvila s dr. Vždyť od toho tam je, aby ti poradila. A lepší vypadat jako hysterka než něco zanedbat.
Extrémně slanej pot asi člověk těžko pozná, ale mimo zažívacích potíží, mývají tyto děti časté virózy či jen rýmu, která ale není infekční.
Jednou se na to prostě přijít musí, protože bez léčby se děti dožívají velmi nízkého věku a bohužel ani s léčbou to není žádný dlouhý plnohodnotný život :frowning2: Taky jsem četla, že ani ta transplantace plic není konečné řešení :frowning2:
16. srp 2008 ve 13:06  • Odpověz  •  To se mi líbí
Ahojky tahle nemoc je pěkný svinstvo.Bohužel to máme v rodině a já sam jsem nositelkou CF, naštěstí zdravou nositelkou..Měla jsem sestru která to měla a ani léčba nepomohla.Teď s malou se v brzké době chystám na potní testy do Motola.Tam jsou na to specialisti takže máte-li podezření zkuste to tam.
Jinak kromě již psaných příznaků mají tyto děti i paličkovitý prstíky . . .
16. srp 2008 ve 20:01  • Odpověz  •  To se mi líbí
aajina: Co to znamená paličkovitý prstíky? Myslíš, že jak nějaké mimčo má tuto nemoc, tak se to zaručeně pozná?
16. srp 2008 ve 20:29  • Odpověz  •  To se mi líbí
Ajino ,my chodíme do Hradce Kralové je tam moc príma doktor,ale jinak jsem byla taky s malou v Motole.Brrr již nikdy.Sice tam je ted novy oddělení.Nerada na to vzpomínam. :frowning2:
16. srp 2008 ve 20:30  • Odpověz  •  To se mi líbí
Kakulo no vidíš a my tam byli celkem spokojený :wink: , léčili tam mou sestru a já tam byla párkrát na UTZ v těhu(tam už jsem spokojená nebyla) ale to bylo jiné oddělení.
16. srp 2008 ve 20:51  • Odpověz  •  To se mi líbí
Ajino- no spíš to prostředí bylo děsny a hlavně ja tam jela hned jak nas pustil dr.z porodnice takže jsem byla uplně mimo a hned se na nas valila jedna hruza za druhou.Nebyt přitele,ktery tam se mnou byl, tak jsem v Bohnicích.už je to nejhorší za nama a nebo taky ne a je to před nama. :frowning2:

držím palce at vše dobře dopadne!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
16. srp 2008 ve 22:27  • Odpověz  •  To se mi líbí
Kakulo díky i vy at jste co nejvíc v v poho. My snad jo příznaky žádný tak snad ťuk Ťuk . . . . užila jsem si s CF už dost :unamused:
17. srp 2008 ve 13:49  • Odpověz  •  To se mi líbí
ori23 • 1d • Včera v 16:57
Náš 15ti měsíční syn prodělal opakovaně obstrukční bronchytidu s hospitalizací a dnes nás MuDr z alergologické poradny poslala na "potní test" pro podezření na cystickou fibrozu.Něco jsem si o té nemoci přečetla a je mi z toho do breku :cry: Maminky jestli máte nějaké zkušenosti s tímto onemocněním, prosím napište.Děkuji

radka.m. • 4d • Včera v 18:55
lori-o ystické fibroze vím docela hodně,má dcera měla podezření na tuto nemoc,než nám našli nádor,takže jsem taky sháněla veškeré dostupné informace i lékaři mi hodně informovali,takže záleží na tom,co by jsi chtěla vědět.ale jinak si myslím,že zatím můžeš být v klidu,protože pokud dítě trpí opakovaně bronchitidami,nebo bronchopneumoniemi,tak alergolog pošle každé!dítě na potní test,je to zcela běžný postup,aby mohl alergolog nasadit nějakou léčb u na základní onemocnění,a jak to vidíš ty?všimla jsi si už předtím,že by měl m alý slanou kůži?
26. bře 2009 v 07:01  • Odpověz  •  To se mi líbí
prosím pěkně, lze CF zjistit už v těhotenství genetickými testy - třeba z plodovky, a tak?
26. bře 2009 v 11:07  • Odpověz  •  To se mi líbí
Ahoj,

já si myslím, že nejdříve se testuje matka, pokud je nositelka, tak se jde otestovat otec, pokud i on je nositel, tak se dělá test z plodové vody, kde se to zjistí.

Pokud je otec i matka nositel, tak je pravdepodobnost tato: 25% uplne zdrave dite, 25% nemocno dite a 50% dite je nositel.
26. bře 2009 v 11:11  •  1 dítě  • Odpověz  •  To se mi líbí
Z plodové vody to lze zjistit. Ale nejvíce prokazatelný je ten potní test po narození. Což myslím u čerstvě narozeného miminka udělat nejde - ještě se nepotí. Jinak se testuje na 33 nejčastějších mutací tohoto genu. ALe je jich přes 1500 :pensive: to mluvím o testování jak z plodovky tak z krve. Je to na . . . mě touhle nemocí strašili od 20tt. Malá měla překážku ve střevě. Bylo to strašný. Byla jsem na plodovce, tam se zjistilo, že malá je přenašeč. Pak jsem byla já i manžel na krevních testech, tam se prokázalo že manžel je přenašečem tohoto genu. A u mě, že je šance 1% na nějakou vzácnou mutaci tohoto genu. No lítala jsem ještě každou chvilku na UTZ na magnetickou rezonanci. Díky těmto nervům se asi malá narodila v 34tt. Po porodu šla malá hned na operaci a chirurg mi říkal,že CF je blbost, že to na 99% nemá. No ale až když jí byl měsíc tak Káťě dělali potní test (to nás ještě vyděsila doktorka, že je moc malá, že to určitě nevypotí) dokonce vypotila i trochu navíc. A test byl negativní na asi 95% na 100% to neřeknou nikdy. Nechápu proč se na tuto nemoc netestuje stejně jako na downa. Tuto genetickou informaci má v sobě cca. každý 25 člověk. Myslím, že je docela vysoká pravděpodobnost, že dva s touto gen. informací se sejdou. Přitom i dva s touto informací můžou mít zdravé dítě, stačí jen pomoct a hlavně vědět to, že tuto informaci mám. Většinou člověk o tom ani neví, že je nosičem :frowning2:
26. bře 2009 ve 13:49  • Odpověz  •  To se mi líbí
a pokud ani otec ani matka nejsou nositeli, tak to dítě dostat nemůže?
29. bře 2009 ve 20:55  • Odpověz  •  To se mi líbí
Určitě ne :wink: Toto je genetická informace, tu by musel dostat od někoho z vás. Můžu se zeptat pročpak se ptáš?
29. bře 2009 ve 23:16  • Odpověz  •  To se mi líbí
děkuju za odpověď :slight_smile: zajímá mě to - syn je zaplaťpánbůh zdravý, ale je to tak šílené onemocnění, že mě to vyděsilo a chtěla jsem získat určité informace. Budeme chtím ještě jedno, dvě dítka, tak mě těší, že i takhle zákeřné onemocnění lze zjistit dopředu )tedy samozřejmě pokud bych si někde vydupala vašetření a pak si buď oddechla, nebo zvážila, jestli mimi mít).
30. bře 2009 v 18:16  • Odpověz  •  To se mi líbí
No právě to je takový menší zádrhel. Jen tak to vyšetření nedělají . . :unamused: :unamused: pouze když se ví, že v rodině je. Jinak na vlastní žádost je to docela mastný myslím, že 4000,- Ale i tak to za to určitě stojí. :wink:
30. bře 2009 ve 22:34  • Odpověz  •  To se mi líbí
to určitě, jen nechápu, proč třeba každá holka v produktivnim věku nedostane u gynekologa brožurku s výčtem všech možných vyšetřeních, které si lze nechat udělat a zaplatit + ceník ať josu ty vašetření bůhví jak šílená a drahá - každá bysme měli mít volbu :wink:
30. bře 2009 ve 23:58  • Odpověz  •  To se mi líbí
Ahoj,
náš malý Šimon má také CF. Od října 2009 se celoplošně dělá testování v rámci novorozeneckého screeningu z kapičky krve, kterou berou při propouštění z porodnice. Šimon se narodil v září, ale měli jsme štěstí, Podolí bylo zařazeno do nějakého programu a v rámci grantu nám ty testy udělali taky. Jinak do té doby než nás tato nemoc postihla, tak jsem o ní neměla ani potuchy.
5. lis 2009 v 15:36  • Odpověz  •  To se mi líbí
Tvůj příspěvek