Jsem maminkou dítěte s nebalancovanou chromozomální vadou a stále se snažím mít zdravé miminko. Můj manžel má balancovanou chromozomální aberaci 5 a 15 chromozomu. Byla jsem těhotná už 4krát a ani jednou to nevyšlo. V roce 2003 ukončení těhotenství z genetických důvodu v 19 týdnu, rok 2005 zamlklé těhotenství v 10 týdnu a loni opět ukonční z genetických důvodu v 17 týdnu. Tak jsme zkusily IVF s PDG, 4 krát IUI a jednou IVF s darovanými spermiemi,ale taky se nepovedlo. Tak zase zkoušíme dál spolu...
Je tu někdo kdo má také balancovanou chromozomální aberaci a narodilo se mu zdravé miminko?
moc děkuju holky, jen tomu fakt nějak nevěřim.. večer udělám ještě jeden test a napíšu jak jsem dopadla.
takže jsem měla pravdu.. udělala jsem druhej test a je čistej!!!
@atreyu ahojky, no prosim Tě bylo to jak jsem si myslela.. falešně pozitivní test! Nechápu to, ale je to tak. Teď už mám po MS a beru už 3. den Clostilbegyt.. tak třeba v tomhle cyklu, uvidíme! Jinak co se Tebe týče, miminko je krásný a myslím si, že je zdravé jako řípa!! Je ještě větší, než má být, tak vidíš.. psala jsem Ti, že to dožene! Kdy jdeš na genetické testy?
@atreyu dělá si i ranný odběr plodové vody myslím od 14 týdne. Tak se na to informuj. Objednává se tam dopředu tak já bych se tam už objednala. Na klky jsem se objednavala sama podle toho jak se mi to hodí,ale asi by tě na to objednal i gynekolog. Myslím,že když miminko tak krásně rostě bude to o.k.
@atreyu Nelinka je úžasná...Buď spí, nebo si hraje, nebo jí a nebo se směje...jen občas pláče. Je to prostě miminko za odměnu po tom všem co jsem si prožila...Takové miminka bych prála všem 🙂 Snad ji to vydrží a bude pořád tak hodná 😉
A myslím,že v 15 týdnu už určitě dělají odběr plodové vody...už jen pár týdnu nervů a pak si můžeš začít užívat těhotenství 😉
ahojte,uz som do tejto temy prispievala..mame v rodine robertsonovu translokaciu 14 a 15 chromosomu,dnes som bola na genetike konecne po vysledky a na konzultacii...takze aj ked so stale dufala ze translokacia ma obisla tak bohuzial aj umna sa potvrdila 45xx.a tymto vam chcem dodat nadej,mam skoro 3r syna,zdraveho ci je nosic neviem ani nebudem zistovat,akurat mu to poviem ked bude dospievat.ked som bola snim tehotna tak sme o tom nevedeli a mozno je to tak lepsie aspon sme sa nebali a nestresovali.a podaril sa nam hned na 1x 🙂 lenze momentalne sme zacali pokus o 2he babatko,a samozrejme uz to bude ine,trosku strachu tam vzdy bude...kazdopadne az sa nam to podari,budem informovat...takze nevesat hlavu,zazraky sa deju 😉
@atreyu ahojky, já jí mám de novum, u nás v rodině jí nemá nikdo.. :( sem to odskákala ne celý čáře, mám totiž navíc Leidenskou mutaci a ještě další 2, což znamená že mám velkou srážlivost krve a píchám si každý den heparin na ředění krve. To jsem zdědila po mamce, ale ona o tom vůbec nevěděla, až když jí vyšetřili kvůli tomu, že to našli u mě...
Takže asi tak... přítel přiveze odpo další test a pokud by byl na něm takovej duch, začnu tomu pomalu věřit.. Ale je to divný, páč už mě včera přestala bolet prsa... 😕