Amniocentéza. Máte zkušenost?

lenkabu, kacka.va -no taky mne to zarazilo,ale sestra mi jen zavolala,že výseldek screeningu byl pozitivní a že jsem v pondělí objednána do nemocnice na genetiku ,že mi udělají ultrazvuk a amino. Snad tedy bude ten ultrazvuk a další vyšetření,než přijde na řadu amino.Kéž by na ní nedošlo. Fakt mám strach z toho potratu.

lendafe: to je fakt divný, nejdřív je vždycky ta poradna, tam s tebou sestaví "rodokmen", kdo na co umřel, jestli jste měli v rodině nějaké postižení a amnio pak doporučí právě i s přihlédnutím na zdravotní stav v rodině.

taky mi to přijde divný, mě teda doporučili amnio na základě druhých horších výsledků - první byly zcela v pořádku, ale nemyslím že by Tě rovnou mohli poslat na amnio, protože oni ho můžou pouze doporučit, ne ho hned dělat když se k tomu nerozhdneš

Lendafe, určitě tam jděte se svým názorem a nenech se k ničemu nutit. Je dost času na všechno, takže si můžete rozmyslet co a jak. Ne, aby vás prostě objednali bez rozhodnutí!! Je to vaše miminko.
Abych řekla pravdu, nikoho kdo potratil já osobně neznám, ale i pro mě je ta možnost asi rozodující...

Ahoj holky, Rioko, Petreva, jdete na amnio?

broskef já asi ne, zatím jsem to odmítla, protože ty výsledky v 12 tt jsou úplně dobré a v 16 tt najednou horší a tak chci počkat na velký UTZ - ale spíš na amnio nepůjdu vůbec

Broskfi, ahoj, moc ráda tě vidím. Co ty tu? Já asi taky zatím nepůjdu. Počkám na velký utz ve 20 t a uvidím. Pořád přemítám to, že z amnia asi stejně nic moc navíc než z NT+krev se nevyčte. A postižení bratrance stejně není genetické, takže by ho stejně neobjevili.

🙂 jsem ve stejné situaci nebo velmi podobné, taky jsem se rozhodla že počkám na UTZ ve 2Ott... jdu v ponděli...

taky tě rada vidim 🙂 chodiš do I.Trimestru? ja se trochu přesunula do Klokanu...ale spíš nestíham....

Brosk, nechodím, popravdě mi to tam nepřirostlo k srdci. Tebe čeká už v pondělí, tak to je napětí, viď. Myslím na tebe! Musí to přeci dopadnout dobře...ráda bych napsala něco povzbudivýho, ale nějak nemám myšlenky. Přesto moc moc štěstí a určitě pak dej vědět, jo? Budu napnutá!

holky to je stres, co? já pořád věřím, že miminko je prostě zdravé, že by se snad měco ukázalo už v tom 12 tt vc krvi a navíc větší vady tělesné by šly na tom velkém UTZ ve 20 tt poznat a třeba mentální postižení se nezdjistí ani z amnio...já vím už o třech holkách které po amnio přišly o zdravé miminko

Rioko, já jsem tak nerozhodná nebo jak to říct. Říkám si, udělám to tak a pak zase přemýšlím, jestli to co jsem vymyslela je to nejlepší pro oba...Přesně jak píšeš, vada by se aspoň naznačila určitě z NT - si myslím. Musíme se držet 🙂

holky pravě, a třeba autismus,ten vam stejně nezjisti.... ja nevim, opravdu už je na mě hodně pozdě, aby bylo všechno špatně! 😠 Rioko, fakt, tak to by mě opradu kleplo!!!!- jako potratily i po tom, jo? Petreva diky, de fakto vubec nevim co bude, ale na tom UTZ ve 2Ott stejně tředa Dawna neodhalí, ale to by byvalo mělo byt na to NT a to bylo ok, nosní kustka, šijové projasněni! Myslim, že v tom 2OTT by třeba mohli poznat rozštěpy...

broskef jo prostě špatně udělané amnio u jedné a u dvou zavlečení nějaké infekce do plodové vody a mimi to nezvládlo...prostě se mi do toho rizika nechce jít

Broskfi, a tobě vyšli tripply nějak špatně? A byla jsi na NT? Zrovna včera jsem četla...
http://www.repromeda.cz/genetika/cs/index.php?l...

Byla jsem na NT kombinovanem v prvni trimestru- byl negativni-Závěr: kombinované riziko z výsledku T21: 1/17 600, dle věku 1/740.ALE z důvod výsledku krve, které vykazovali zvýšené riziko, ale to prý mohlo byt způsobeno, špatným předpokladem staří těhotenství, mám bylo genetikem doporučeno absolvovat v II, trimestru ještě triple testy.
Triplle opět negativní ALE-prý s atypicky vysoké HCG, 5x vyšší než by mělo byt.
Genetička a i můj obvodní gynekolog vesměs doporučili AMC.
S manželem jsem se dohodli, že chceme zopakovat triple testy, což jsem absolvovala přeminulý týden, cca konec 18 tt, a že se rozhodneme o AMC při ultrazvuku ve 20 tt.- to skóre pravděpodobnosti VVV mám připadalo vcelku nízké. no nevim, no, nechce se mi do toho moc, ale všichni na mě koukaj jak na blazna, že je to dnes standard....

koukal jsem na Vas, u Rioko, co jsem četla tak odbornici tvrdí, že NT je mnohem přesnějši a pokud je negativni, že by se tripply vůbec už neměli dělat...

Patreva vy jste měli alles Ok, takže do toho chceš jit kvuli postiženi v rodině..

jo riziko u tech tripllu: Risk MD 1/50 000, NTD 1/5 100

Broskef, co je prosím tě MD a NTD? Přesně tak, testy jsou dobré, ale sestřenice i bratranec jsou postižení.
Před pár lety byla moje sestra na konzultaci u genetika a ten jí řekl, že májí stejné riziko postiženého mimi jako jiné páry a to je 3%. Taky na mě zejm. příbuzní koukaji divně, že nechci na amnio nebo že o tom vůbec přemýšlím. Připadá jim to jasné tam jít, ale pořád si říkám, že by se něco přeci ukázalo na NT...a na amniu se taky nepozná vše. Vyšetřuje se jen něco a zbytek jen na doporučení nebo u lidí co jsou nosiči nějaké nomoci...
Takže zatím jsem rozhodnutá stejně jako vy. Jít na utz.

to si také myslim, jako nikde nemaš zaruku, že bude všechno ok, pokud se v rodině nic takového nevyskytlo... a když jsou všechny testy ok....

Ahoj holky, me je 27 a z NT (3.2mm v 11tt) mi dali pravdepodobnost vady 1:24, poslali me na genetiku a doporucovali amnio, ale kdyz se to prepocita, tak to jsou jenom 3-4%--vysoke na muj vek, ale na obecnou populaci prumer. To je na 97% zdrave dite, no a na stopro clovek nic nevi ani po amniu, miminko bysme si nechali tak i tak, takze jsem se rozhodla nejit. Prijde mi, ze to riziko potratu je srovnatelne s rizikem vady, tak je to zbytecny risk... ale chapu, ze to je u kazdeho jinak a nekdo chce mit vetsi klid. Jenom bych doporucovala, abyste si vsechny prepocitaly ty jejich cisla na procenta, me to strasne uklidnilo. 1:24 zni strasne (aspon v jejich podani), 3-4% zas az tak ne, zvlast v tom obracenem pomeru (97% bez vady). A taky cim dyl je clovek tehotny, tim to procento jde jeste dolu, takze pokud vam daji tohle procento v 11tt, tak v 17tt uz je mensi, protoze nedoslo k samovolnemu potratu...

broskef: jestli jsi měla 1:740, tak to bych teda o AMC neuvažovala. my tehdy měli 1:35

Broskfi, celý den na tebe myslím...jak jste dopadli???

zdravím všechny,tak mám po návštěvě genetiky. Paní doktorka mi vše vysvětlila a já se rozhodla na amnio jít.Asi bych to do konce těhotenství nevydržela a říkala si,že jsme měla jít ,tak takhle alespoň budu mít jistotu. Snad vše dobře dopadne. V testech mi vyšlo riziko na dawnův syndrom 1:160. Ideál je prý nad 300 a výše. Také mám dnes po USG a ode dneška vím,že je to kluk. Prý je riziko potratu po odběru menší,než to,že budu mít dawna.Tak na mne v pátek myslete a držte palečky,díky.

ahojte, pre mna uz sice neaktualna tema, no napriek tomu som sa chcela len spytat, tym kockam, co vychadzaju pravdepodobnosti vyssie ako by mali v prvom screeningu pri NT meraniach, neponukli vam lekari namiesto cakania na amnio skorsie vysetrenie odber chloriovych klkov? Ja osobne som ho absolvovala v 13 tt, robi sa od 11 - 14tt. Vysledky som mala za 2 dni... Stretla som sa totiz s par maminkami, ktore cakali od cca 11tt, kedy im vysli zle hodnoty pri screeningu na amniocentezu do 17tt potom este na vysledky a boli akurat tak zrele na psychiatriu 😒 . V mojom pripade to sice dopadlo zle ☹ , ale u mna je pravdepodobnost 1:4, ale co sa samotneho zakroku odberu tyka, urcite by som odporucila...

lendafe tak držím pěsti ať to dobře dopadne a výsledky jsou negativní a miminko v pořádku, já jsem rozhodnutá počkat do toho 20 tt na genetický UTZ a pak se uvidí, ale spíš se přikláním na amnio nejít
broskef tak jak jsi dopadla?

Lendafe, takže v pátek na tebe nebo spíš na vás dva 😵 budu myslet, když se ti pak bude chtít přijď nám říct jak to probíhalo. Moc držím palce, aby jste oba byli v pořádku, čekání na výsledky rychle uteklo a mohli jste "slavit" jen dobré zprávy.

ahojky holčičky, takže opakovany triplletest opet neganivni to HCG kleslo o pul, takže jsem byla rozhodnuta na amnio nejit, ale na tom UTZ to nebylo uplně 100% ok, takže jsem to včera obsolvovala....

broskef a co se jim na tom UTZ nezdálo? a Tobě brali krev na další triplletest sami od sebe nebo sis to vyžádala?
jak se cítíš, jsi v pořádku? a kdy budeš vědět výsledky? Moc Ti držím pěsti ať je mimnko v pořádku

rio, jj já řekla, že to chci, opakovat triplla, na to maš nárok.On se má dělat mezi 16-20tta většinou čim se děla pozdeji tim se ty hodnoty rovnaj lip.Ma nějakou tečku v srdičku LV hyperechogenní fokus, řikal, že to maji i děti s dawnovým syndrom, ale i spousta normalnich, že pokud bych měla jen toto a všechny testy ok, že by to neřeši, ale pokud byla i krev blbě... ty vysledyn na Dawna snad dneska večer, zbytek 4.11 při kontrolnim UTZ.Diky za palce, citi se dobře, až na ty nervy 😒