Pozitivní screening, objevily se tedy vývojové vady?

Ahoj, já musím napsat svou zkušenost z loňského února. Byla sem na NT+ screeningu - na UTZ bylo vše hůře vidět, nosní kůstka se zdála hodně drobná, takže doktorka chtěla ještě další kontrolní UTZ, krev vyšla naopak než měla (nízké PAPP, vysoké volné HCG, riziko 1:100), celkové riziko bylo 1:680 a už sem musela jít na konzultaci ke genetičce. S ní sem se domluvila, že se počká na výsledky tripple testů a ze všech se pak udělá integrovaný test. Kontrolní UTZ dopadl dobře, integrovaný test taky, takže už sem nic dalšího podstupovat nemusela a v srpnu se nám narodil zdravý a šikovný kluk🙂. Takže ikdyž má NT+ vysokou spolehlivost, tak mi přijde, že hlavně ta krev vychází hodně často falešně pozitivní a strašně to vystresuje. Doktoři při nějaké nejasnosti by hned posílali na plodovou vodu (riziko potratu 1 % nepřipouští a neřeknou, že z toho jsou peníze).

Tak doplním info, dneska jsem si v čekárně přečetla, že mám riziko na rozštěpy 1:2 a šla jsem do kolen. Ale podle vyšetření mimčo žádné rozštěpy nemá, hodnota prý skočila z něčeho jiného, co s dítětem nesouvisí... Takže držím palce všem, tripple je opravdu neprůkazný test!