Maminky, prosim o vase zkusenosti, byla jsem ve 12.tydnu na sreeningu za 900kc, krevni vysledky a ultrazvuk- mel odhalit Downuv syndrov,Patauuv syndrom a jeste dalsi, to me vyslo vse v poradku,ale nejake nizsi hodnoty Volny beta HCG,PAPP-A, nevim oc se jedna.Doktorka mi rekla, ze nevim jestli mimi bude mit kratke ci delsi nohy, hele ja myslela ze omdlim, uz jen jak mi to podala.
Uz jsem objednana do Podoli, kde jsem rodila prvniho synka.U nas v rodine se zadne vyvojove vady nevyskytly, pry musim absolvovat genetickou konzultaci a nasledne odber plodove vody, mam hrozny strach o mimi, pocit stesti se jak si vytratil, jsme tak bezradni uplne vsichni.Nemate nekdo zkusenosti? Budu rada, za kazdy radek, dekuju
@gepe to je právě ten rozdíl, že v Německu je skutečně věřících o dost víc, to je realita, mám tam dost příbuzných, takže nesleduji jenom statistiky. Jinak potom nechápu tvůj komentář, že pacientky nic neplatí....... Zisk je snad ve výsledku pro jednotlivé zdravotnické subjekty stejný, ne? 😕
@melodygirl dobre rano, ok 🙂 Bohuzel se domnivam, ze stejny neni. Jak jste zminovaly Veveri, tak v porovnani napr s jinymi, kde zeny do odberu netlaci. Me spis iritujs jiny trend, ze screening delaji v dnesni dobe uz samozvani neerudovani lekari a pak to dopada tak, ze maminky napr az ve 20tt ci po nem zjisti, ze plod ma vaznou vadu, anebo naopak vydesi maminku se zdravym plodem uz drive, ze je neco spatne.. a to jen diky tomu, ze nemaji potrebnou specializaci a akreditaci, vcetne kvalitniho utz i potrebneho sw. Vidi nejakou hodnotu mimo interval a uz je "zle", misto komplexniho vyhodnoceni, apod.
@gepe Veveří je zřejmě extrém a hlavně prvotrimestrální screening si tam v roce 2011 nechali platit od pacientů 1250,-. Tam se říká, že jsou velcí odborníci, kteří mě i přes možnost kvalitního uv, který prováděli v 18 tt uvrtali do odběru plodovky. Přitom nález na uv nevykazoval sebemenší odchylky. Stačilo jim, že jsem měla hraniční prvotrimestrální screening vzhledem k věku 34 let a horší triple test (který vychází často falešně pozitivně). Určitě je to o kvalitních specialistech a vybavení, ale mám pocit, že i když jsem byla od počátku v nejlepších rukách, tak právě ti také na to hřeší a chtějí udělat co nejvíce výkonů za každou cenu.
@melodygirl obavam se, ze zrejme potvrdim Tvoji domnenku o neprilis dobrem pristupu v Brne. Neradi provadi i sc a nejednou se stalo, ze dite neprezilo porod jen diky tomu, ze prece ta zena to zvladne :(
Ahoj holky, muhu se k vám přidat ? Dnes jsem byla na screeningu , který dopadl špatně. Máme NT 5,8 mm a nápadně krátké všechny končetiny, ve čtvrtek jdu na genetiku a následný odběr plodové vody... Mám hrozný strach a dle toho co říkal už dnes doktor to nevypadá vubec dobře...
Držím palce a věřím v perfektní výsledek. Naše známá taky takový nález měla a má zdravou holčičku.
Také se přidávám a držím palce!!!!
Moje dcera také měla špatný výsledek. Zaplatili jsme Prenascan a výsledky jsme měli za 8 dnů. Zdravá kukaćka.
DS a ještě další vady. Ale teđ přesně nevím jaké. Můžeme načíst. Moje dcera nechtěla na plodovku a ani se jí nedivím. Proto jsme radši zaplatili.
Ahojte maminky,mám chuť,nebo spíš potřebu se s vámi podělit o mou zkušenost.Je můj už 40 a čekám svoje třetí dítě...absolvovala jsem test v prvním trimesttu,ten poměrně nový ,hrazeny jen některými pojišťovnami.Odbery a pak speciální ultrazvuk,měření NT atd.Už,když jsem vlezla do dveří jsem měla pocit,ze doktorka vi,ze mi to vyjde pozitivně,co se divím,když chci dítě v mém věku. ..no zkrátka vyšla mi pravděpodobnost dawnova syndromu 1:5,naštěstí jsem hned na druhý den absolvovala v Ostravě ve FN CVS,čili odběr z placenty (nemůžu zde nepochvalit profesionalitu lékařů i sester)Bylo mi řečeno,ze výsledky budou už zítra,ale to zš doktorka co mi dělala ten ultrazvuk netušila,ze he pátek..zkrátka musela jsem čekat au do pondělka
To co jsem si prožila bych nepřála opravdu nikomu,výsledky jsou dobré a mimi DS nemá. ...To vše mĕ vede k úvaze proč jsem musela být ja,můj muž a koneckonců i to mimi vystaveno takovému stresu....můj věk totiž rozhodl předem. Navíc jsem zdravotním,takže celkem dobře informovaný člověk o to byl stres větší.Byli jsme rozhodnutí si mimi ponechat,ale to je už do jiné diskuse....ještě jednou se ptám proč? Neměli bychom si přestat hrát na bohy a věřit vyšším silám at jim říkáme jakkoliv děkuji,ze jste mĕ vyslechly...m
Přesně toto napadlo i mě. Moje dcera zažila úplně stejnou situaci a bylo jí řečeno, že je stará matka /34 let-prvorodička/. Sono dopadlo perfektně a krev ne. Ten stres,co jsme zažívali byl šílený. Dcera probrečela několik dní. Na plodovku by bývala čekala 4 týdny a tak jsme zaplatili Prenascan. Dnes,jak to tak slyším z každé strany,se to děje strašně často a naštěstí to dobře dopadne. Naopak znám paní,které všechny testy dopadly dobře a má dítě s DS.
Pokud bych byla těhotná dnes, řadu testování bych odmítla. Trippl test v každém případě,ten vychází falešně pozitivní v polovině případů. Nelíbí se mi,jak se dnes mamky straší.
@marci218 znam zenu 40+ vse odnitla a ma syna s tezkym ds aplno dalsima komplikaceni. A proc nemitvtu volbu? Ja jsem za to vdecna, postizeni ditete byvh ja nezvladla. Proc porodit ditko,ktere se nikdy nedokaze postarat samo o sebe. Trapeni celozivotni provrodice,potom pro sat financni. Jajsem pro testy a jako buhsi nepripadam,spis jako pres vsechny msterske pudy racionalni clovek
Zdravim vas, prave prochazim stejnym problemem. Vcera jsem absolvovala ultrazvuk - screening ve 13.tydnu. Je mi 36, loni mimodelozni tehotenstvi reseno laparoskopicky, po kterem jsem cca po 5ti mesicich znovu otehotnela. Jen jsem vstoupila k doktorce domordinace, koukla do papiru a hned...ajejej... Ultrazvuk v poradku, NT 1,90 a nosni kost pritomna ale je mi hold uz moooc let, takze riziko z krve a celkove pro DS mam riziko 1:387 . Vydesila me hned genetikou, odberem plodove vody (pricemz mi oznamila, ze pri tom je riziko 1:10 ze potratim) a dalsi hruzy. Od vcera brecim, totalne me rozhodila a vsichni premyslime, co dal... od vcera ctu vsechny diskuse, tak me trosku uklidnilo, ze si timhle prochazi hodne maminek. Mam strach z te amniocentezy :(
@samaimi Mohu vědět jaké máte hodnoty z krve ? Jinak bych se snažila uklidnit, tyto hodnoty jsou uplně v pořádku a tkové hodnoty vám vyhodnotili jen kvuli věku, který v tomto případě dělá hrozně moc ! Doporučuji pokud jste z prahy objednta se do gennetu , dělají tam i test podobný jako prenascan , ale místo 12500 se neplatí nic, jelikož je to jejich test . pokud máte i hodnoty krve v pořádku, tak bych se opravdu neděsila. Mě je 27 a bohužel chlapeček byl opravdu hodně nemocný NT 5,85 , což je hodně špatné a vyšlo mi tedy riziko 1:105 na DS, ten se sice nakonec nepotvrdil, ale jelikož na UZ byly i velmi zkrácené všechny končetiny, ukázalo se vyvojová vada kostí. Doporučuji tedy veli podrobný další UZ a konzultaci, ale dle mého to u vás dělá jen věk . Držím palce a věřím, že to bude v pořádku !
@xoriska krev: Volny beta-hCG 93,80 IU/I (kvuli tomu je to pry velke riziko); PAPP-A 1,950 IU/I; Uterinni arterie 1,350; stredni arterialni tlak (MAP) 104,0 mmHg. Zaver testu: vysledek vaseho kombinovaneho screeningu je pro T21 v sede zone. Genetik v patek. Pozitivni screening pro preeklampsii a IUGR - uzivat Anopyrin 100 mg, ve 20. a 28. tydnu rustovy sken. Test delali na Bulovce
@samaimi prosim te, kam to chodis? Na amnio zapomen, mas uplne normalni hodnoty. Amnio se muze zvazovat s pravdepodobnosti 1:300 a vyssi...nehlede na to, ze mas narok na geneticky UTZ (daleko podrobnejsi, zkoumajici mozne odchylky indikujici postizeni) ...kazdopdne na plodovku je ted brzo, takze hlavne z hluboka dychej a rekni si o zadanku do specializovaneho pracoviste. Uz kvuli veku by se gynekolozka nemela cukat.
Hezky vysvetlene je to treba tady...
Kombinovaný test v prvním trimestru
• Pomocí věku těhotné nalezneme asi jen 30% plodů s Downovým syndromem.
• Měřením šíjového projasnění (NT) nalezneme asi 80% dětí s Downovým syndromem.
• Stanovení hladiny volného ß-hCG a PAPP-A najde 60% dětí s Downovým syndromem.
• Kombinace těchto tří metod je nejefektivnější a umožní nalézt asi 90% všech děti s Downovým syndromem.
Po absolvování kombinovaného testu, dostanete informaci, jaká je pravděpodobnost, že právě u Vás by se mohlo
jednat o plod s Downovým syndromem. Tato informace Vám pomůže při rozhodování, zda podstoupit invazivní
test, amniocentézu či biopsii choria. Je to čistě Vaše osobní rozhodnutí a záleží jen na Vás, zda budete chtít
invazivní test podstoupit. Obvykle doporučujeme invazivní vyšetření (amniocentézu či biopsii choria) pokud
pravděpodobnost postižení plodu je vyšší než 1 ze 300, tj. např. 1 ze 100, z 50 apod. To také znamená, že i
v případě vyššího rizika stanoveného vyhledávacím testem, bude většina žen mít zcela normálního potomka.
@samaimi Ta odnota hCG je MoM 93,8 ? Duležité jsou ty hodnoty u kterých je MoM A hCG by mělo být do 2,5 a PAPP-A zase vyšší jak 0,5. Pokud je DS , tak je právě hCG zvýšené a PAPP-A pod hranicí 0,5MoM. Asi jste objednaná k jejich genetikovi, že ? No určt bych se zkusila zeptat na všechny neinvazivní metody , jinak mě brali choriové klky u apolináře , kde je uváděné riziko potratu 0,5 % a u plodovky mají 0,3% takže ty hodnoty nejsou nijak strašné jak Vám říkala, paní doktorka, ale nejprve bych doporučila všechny neinvazivní metody 🙂
@samaimi také vás trochu uklidním, obě děti jsem rodila mezi 35. a 40. rokem, takže výsledky skríninku mi v obou případech vyšly pozitivní - 1:10 a 1:200 na DS (vždy špatné krevní testy, UTZ vždy zcela v pořádku). V prvním těhotenství jsem podstoupila odběr choriových klků, v druhém jsem invazivní vyšetření odmítla a šla na podrobný genetický UTZ a krevní test na vývojové vady. Obě děti jsou zdravé.
Vaše výsledky mi připadají v pořádku, riziko menší než 1:300 se většinou moc neřeší a už vůbec ne invazivně (plodovka). Nechte si čas na rozmyšlení, na plodovku se dá jít vždy, spíš pro jistotu bych volila podrobný UTZ, případně ten krevní test. Já byla v Gennetu a naprostá spokojenost.
@papalinka a co znamena "podrobny" ultrazvuk? To neni ten, co mi delali vcera? Jako soucast k tomu screeningu? Tam sledovala uplne vsechno - ledviny, nosni kost, projasneni, nozicky, ruce, prstiky, tvar, srdicko.... je jeste neco podrobnejsiho? Omlouvam se, asi vam musim pripadat jako blbka, ale vcera me fakt vyjancila uplne na maximum 😧
@samaimi podrobný utz se myslí v pozdějším týdnu. Prostě zatím nedělat nic, počkat a ve 20tt jít na utz znovu, tam se dají odhalit případné vady lépe než nyní. Já byla cca v 16tt na tom krevním testu, ten vyšel v pořádku a pak ve 20tt na podrobném utz a ten byl také v pořádku. Tím jsme vyšetření uzavřeli.
@samaimi Mužu vědět ty jsi v 16 tt a včera ti dělala screening ? ten se má dělat do max 13+6 tt , pak jsou ty hodnoty už dost zkreslené . Hlavně to NT projasnění , které je zprvu vyšší a postupně se vytrácí . a i krev se musí brát mezi 9 - do konce 10 tt , pak už jsou opět hodnoty zkreslené, jelikož produkce hormonu se mění a výsledky tak nemusí být přesné. Jinak hodnoty co jsi psala , tak ten PAP-A je v pořádku , sice by mohl být vyšší , ale pořád v normě, ale to hcg máš tedy vysoké, ale jak říkám , pokud krev nebyla brána v termínu, tak to muže být i tím a moc nerozumím proč byl screening dělaný tak pozdě, kamarádka měla jít ve 14+1 a už jí lékař řekl, že se mu to dělat nechce, jelikož je to mimo termín a nemusí to odpovídat limitum, takže doporučil další testy později.
@samaimi Ahoj. Jestli Te muzu uklidit,je mi 23 a moje vysledky byly 1:217 na downuv syndrom. Dobrovolne jsem hned druhy den sla na odber CVS (vzorek z placenty) - byla jsem ve 13tt -je to invazivni ale sla jsem do Fakultni nemocnice kde tohlensto delaji denne takze zkusenosti maji obrovske. Poslechla jsem Dr ktery mi rekl, ze 3dny mam POUZE lezet a vstavat jen na wc a vse bude v poradku. Nyni mam doma 8mes zdraveho chlapecka 🙂 Takze muj nazor na invazivni zakrok je ten ze pokud zena jde na pracoviste kde to nedelaji 1x tydne ale denne nekolikrat a poslechne se dr a zena vse dodrzi neni se ceho obavat. Ale samozrejme je to pouze muj nazor tak prosim aby me nikdo za nej nesoudil 🙂 a NT jsem mela tusim taky jako ty ale nosni kustka pritomna byla.
Každý týden dostaneš nejdůležitější info do e-mailu
Zjisti víc o svém těhotenství: Těhotenství týden po týdnu. Neznáš týden těhotenství? Vypočítej si ho v Těhotenské kalkulačce.
Modrý koník ti poradí v každém trimestru.
Zjisti víc o prvním trimestru.
Zjisti víc o druhém trimestru.
Zjisti víc o třetím trimestru.
Jak se zjišťuje pohlaví dítěte?.
Důležitá jsou různá vyšetření v těhotenství.
Určitě tě nemine 3D ultrazvuk.
Nebo také screening v 1. trimestru.
Někdy se může objevit i streptokok v těhotenství.
Závažná pak je preeklampsie.
@melodygirl myslis ze jsem hloupa a o tom, ze to jde z pojistovny nevim? ;) my taky napriklad meli cirkevni snatek a nejsme praktikujici, ci verici 🙂 statistiky jsou jedna vec a realita druha.
A to ze jde neco z pojistovny na me vysetreni mi nevadi, za xxx let jsem na zdravotnim odvedla hodne penez, aniz bych extra zvlast cerpala. Nic neni cerne ci bile.