Mikrodelece na 22. chromozomu. Máte s tím někdo zkušenost?
Ahoj, jdu si k vám pro zkušenosti. dlouho vytoužené miminko po IVF a při rozboru plodové vody zjistili mikrodeleci na 22.chromozomu. Výsledek genetického vyšetření je takový, že miminku chybí 267 kb v oblasti 22q11.21. Genetik mi řekl, že nejsou zasaženy kandidátní geny pro projev Di Georgeho syndromu, ale že se pojí s vrozenými vadami srdíčka. Po rozboru mé i manželovo krve bylo zjištěno, že je defekt nový. Ani jeden ho nemáme. Půjdu ještě na vyšetření srdíčka do Motola. Máte s tímto někdo zkušenosti? strašně se bojím, že bude mít nějaký jiný projev DGsyndromu a nevím co dělat. Děkuji za vaše zkušenosti.
Těhotenský newsletter
Každý týden dostaneš nejdůležitější info do e-mailu
Zjisti víc o svém těhotenství: Těhotenství týden po týdnu. Neznáš týden těhotenství? Vypočítej si ho v Těhotenské kalkulačce.
Podobné diskuze
- Mozaika trizomické linie chromozomu 21. Máte zkušenost?3
- Mozaicistní embryo. Jaké máte zkušenosti s transferem? Bývají vůbec úspěšná? ...1
- Chromozomy. Je možnost, že se mi to vyhne při negativním screeningu?0
- Fallotova tetrologie16
- Duplikace chromozomu 22 - má tuto genetickou poruchu i vaše dítě?7
- Mutace 14. chromozomu, máte zkušenost?7
Modrý koník ti poradí v každém trimestru.
Zjisti víc o prvním trimestru.
Zjisti víc o druhém trimestru.
Zjisti víc o třetím trimestru.
Jak se zjišťuje pohlaví dítěte?.
Důležitá jsou různá vyšetření v těhotenství.
Určitě tě nemine 3D ultrazvuk.
Nebo také screening v 1. trimestru.
Někdy se může objevit i streptokok v těhotenství.
Závažná pak je preeklampsie.
Ahoj, bohužel takovou zkušenost nemám ale vycházely mě furt špatně výsledky ale mě to plodovka vyloučila, takže částečně chápu tvoje nervy a strach. Každopádně budu držet palce aby vše dobře dopadlo🍀