icon

Trombofílie v těhotenství. Máte zkušenosti?

avatar
nick
3. lis 2006

Mám po dvoch potratoch , spontánnych , problémy vždy začali v 6 tt.
Na podnet gynekologa som absolvovala genetické vyšetrenie, kde mi zistili leidenskú mutáciu genu pre trombofíliu. Chcem sa spýtať, či má ešte niekto skúsenosti s týmto ochorením , najmä v tehotenstve.

Shrnutí diskuse
Automatické shrnutí diskuse vygenerované umělou inteligencí · 12. čer 2026 · 19022 příspěvků

Stručné shrnutí

  • Leidenská mutace a další trombofilie (MTHFR, protrombin FII, antiphosfolipidový syndrom/lupus anticoagulans) jsou v diskusi spojovány s opakovanými potraty a s rizikem trombóz, a standardními řešeními jsou předkoncepční anopyrin (Anopyrin 50 mg obden) a v těhotenství nízkomolekulární heparin (např. Fraxiparin, Clexane).
  • Praktická léčba v těhotenství v praxi zahrnuje denní podkožní injekce nízkomolekulárního heparinu (aplikace do břicha, stehen nebo ruky, často v předplněných stříkačkách) a pravidelné kontroly na hematologii (intervaly od 3 týdnů do 6–8 týdnů podle doporučení).
  • V diskusi je konsenzus, že při správném sledování a udržované antikoagulační léčbě mohou ženy s Leidenskou mutací nebo s MTHFR donosit zdravé dítě, ale indikace a načasování heparinu se liší případ od případu (někdy od počátku těhotenství, jindy až v druhé polovině nebo od 35. tt; po porodu často další 7–10 dní).


Q: Co je Leidenská mutace a jak ovlivňuje těhotenství?
A: Leidenská mutace (FV G1691A) zvyšuje riziko trombózy a v diskusi byla uváděna jako jedna z možných příčin opakovaných potratů, zejména ve II. trimestru; při zjištění se obvykle doporučí konzultace hematologie a zvážení antikoagulační profylaxe v těhotenství (např. nízkomolekulární heparin).

Q: Jaká léčba se běžně používá u trombofilie v těhotenství?
A: V diskusi byly uvedeny konkrétní režimy: předpočetně aspirin (Anopyrin 50 mg obden) a v těhotenství nízkomolekulární heparin (Fraxiparin nebo Clexane) jako denní podkožní injekce; u antifosfolipidového syndromu se v některých případech užíval i Prednison.

Q: Kdy se nasazují injekce heparinu (Fraxiparin, Clexane)?
A: V praxi popsané v diskusi se liší: některé ženy začaly píchat heparin hned od zjištění těhotenství nebo od vynechané menstruace, jiné dostaly heparin až v druhé polovině těhotenství, nebo až od 32.–35. tt; u části žen byla indikace podrobně upravena podle kontrol srážlivosti.

Q: Může žena s trombofilií užívat hormonální antikoncepci?
A: Více respondentek uvádělo, že jim lékaři doporučili hormonální antikoncepci vynechat; v diskusi byla zmíněna alternativa nehormonálního nitroděložního tělíska jako možnost pro ženy, kterým HA nesedí.

Q: Co je antiphospholipidový syndrom (lupus anticoagulans) a jak se léčí v těhotenství?
A: Antifosfolipidový syndrom (lupus anticoagulans) lze získat i v průběhu života a je spojován s opakovanými potraty a trombózami; v diskusi se uvedlo kombinované předkoncepční podávání Anopyrinu 50 mg obden a v těhotenství nízkomolekulárního heparinu, u některých pacientek byla zmíněna i léčba Prednisonem.

Q: Jak probíhá vyšetření na trombofilii a jak dlouho trvá čekání na výsledky?
A: V diskusi byly zmíněny genetické testy (Leiden, MTHFR C677T, A1298C, mutace protrombinu FII), testy na lupus anticoagulans/ACP rezistenci, měření homocysteinu a D‑dimeru; doba čekání se pohybovala od řádu týdnů (někde výsledky do 1 týdne, jinde i 6–8 týdnů), a některé laboratoře (např. Národné hemofilické centrum, Antolská v Bratislavě) byly konkrétně zmíněny.

Q: Jak se aplikují injekce nízkomolekulárního heparinu v praxi a jaké jsou vedlejší jevy?
A: Injekce jsou často dodávány předplněné z lékárny, aplikuje se podkožně (břicho, stehna nebo ruka), sestry běžně nedoporučují vypouštět vzduchové bublinky z injekce; v diskusi ženy popisovaly časté modřiny v místě vpichu a některé volily, aby jim injekce píchal partner nebo sestra.

Q: Jak dlouho pokračuje antikoagulace po porodu?
A: V diskusi ženské zkušenosti uváděly prodloužení heparinové profylaxe až do porodu s pokračováním dalších 7–10 dní po porodu podle doporučení hematologa.

Závěry z diskuze

Shoda

  • Předkoncepční užívání Anopyrinu 50 mg obden a v těhotenství nízkomolekulární heparin (Fraxiparin, Clexane) jsou v praxi běžné strategie ke snížení rizika potratu u trombofilií.
  • Pravidelné kontroly na hematologii (intervaly od ~3 týdnů do 6–8 týdnů při stabilizaci) a sledování hodnot srážlivosti jsou součástí péče v těhotenství u pacientek s trombofilií.
  • Mnoho žen s Leidenskou mutací nebo MTHFR donošuje zdravé dítě při monitoringu a vhodné léčbě.


Sporné názory

  • Některé zdroje v diskusi tvrdí, že MTHFR homozygot stačí léčit pouze kyselinou listovou a vitaminy (kys. listová, B6, B12), zatímco jiné ženy a hematologové doporučují i heparin; obě varianty byly v diskuzi prezentovány jako možné.
  • Rozdílné názory jsou na načasování zahájení LMWH: někteří doporučují od počátku těhotenství, jiní až od druhé poloviny nebo od 35. tt.
  • Praktika vypouštění vzduchové bublinky z předplněné stříkačky Fraxiparinu/Clexane byla diskutovaná: leták a sestry často uvádějí, že se vzduch nevyfukuje, ale někteří pacienti to dělají jinak.


Otevřené otázky

  • Optimální antikoagulační protokol (indikace a načasování LMWH) přesně podle genotypu (Leiden heterozygot vs. homozygot, MTHFR varianty) zůstává neujasněný.
  • Zda a do jaké míry heparin chrání plod před fetální trombózou není v diskuzi jednoznačně vyjasněno (v příspěvcích bylo uvedeno, že heparin je především pro matku).
  • Jak často se může v průběhu života u pacientky rozvinout získaný lupus anticoagulans a jak to ovlivní dlouhodobé sledování a léčbu není v diskuzi definitivně zodpovězeno.


Zmíněné značky a firmy

rodice.cz, Národné hemofilické centrum (Antolská, Bratislava), Gennet.cz

Zmíněné produkty a metody

Fraxiparin, Clexane (enoxaparin), Anopyrin 50 mg (aspirin), Acidum folicum (kyselina listová), pyridoxin (vitamin B6), vitamin B12, Prednison, Warfarin, Utrogestan, Calibrum Baby Plan, Nutrolin B, měření homocysteinu, D‑dimer, genetické testy (Leidenská mutace, MTHFR C677T, A1298C, mutace protrombinu FII), testy na lupus anticoagulans/antifosfolipidový syndrom, nízkomolekulární heparin podkožně

Místa a osoby

Bratislava, Nitra, Antolská (lokalita Národného hemofilického centra), Dr. Košecká, Dr. Síleš

avatar
ginger32
20. pro 2011

@nena13 nie,nesvrbi, zatial je to v pohode..

avatar
siwinka1717
20. pro 2011

@nena13 prvý krát z Clexanu na Fraxi a potom kázala zmeniť miesto vpichu.

avatar
siwinka1717
20. pro 2011

@ginger32 Ďakujem za radu, pichať do toho boku je úplne iné, nebolí to

avatar
ginger32
20. pro 2011

@siwinka1717 super, ale este som pocula ze by sa malo striedat? ze raz do jedneho boku a potom do druheho boku? ja si cely cas picham na jednu stranu prevazne

avatar
siwinka1717
20. pro 2011

@ginger32 Ja striedam, ale striedam stehná od septembra a to už nejako nepomáha 😖

avatar
ginger32
20. pro 2011

@siwinka1717 a preco by sa malo striedat?

avatar
ginger32
20. pro 2011

@ginger32 ty si mala ake vysledky krvi? ja som mala d dimer 0,78 a ma byt do 0,5 ale zatial mi injekcie nezmenila, ze je to este v norme

avatar
ginger32
20. pro 2011

@siwinka1717 ty si mala ake vysledky krvi? ja som mala d dimer 0,78 a ma byt do 0,5 ale zatial mi injekcie nezmenila, ze je to este v norme

avatar
siwinka1717
20. pro 2011

@ginger32 mám to v materskej v aute. Mne sa čosi zvýšilo( manžel mi ju potom donesie, tak napíšem čo a hodnotu ) a pred mesiacom mi zvýšila dávku na 0,4.
Doteraz som mala 0,3 .
Clexane som chcela ja zmeniť, horšie sa mi pichal a štípal ma.
Striedať by sa malo tuším kvôli tým hrčiam, nepýtala som sa nejako podrobne, vo štvrtok sa opýtam

avatar
nena13
21. pro 2011

@siwinka1717 No ja som sa včera už len dovolala sestričke-má dovolenku-tak poteší... 😠 Teraz aby som bola v nervoch...Včera so pichla do stehna frax. a hrča ako svet.Sestrička mi hovorila,že by sa nemalo nič stať-chápete????Nemalo by sa....Ja asi skolabujem-čo ak mi to nebude zaberať,alebo ešte horšie mi to narobí nejakú šarapatu.....Som hotová...☹

avatar
nena13
21. pro 2011
avatar
lenka5731
21. pro 2011

Ahoj holky, prosím, potřebuju radu. Zítra jdu na hematologii na první kontrolní odběr (Clexane si píchám měsíc). V 7 ráno si mám píchnout a v 11 mám přijít na odběr. Musím být na tom odběru nalačno? To snad proboha ne? Nevíte? 🙂 Sestřička zatím neodpovídá na mail (komunikace s nima je jen po mailu), tak kdyby náhodou neodpověděla... Děkuju moc.

avatar
milada2
21. pro 2011

@lenka5731 Nalačno být nemusíš. Já poprvé jak blbec nalačno šla, trčela tam snad do 12 hod a pak jsem zjistila, že jsem nalačno být nemusela 😀

avatar
siwinka1717
21. pro 2011

@lenka5731 nemusis byt nalacno.ja som tiez prvy krat hladovala ako milada;)

avatar
hhranolka
21. pro 2011

@lenka5731 jen se napapej 😀 tez jsem napoprve hladovela 😀 zbytecne 😅

avatar
lume
21. pro 2011

@ginger32 No podla mna je logicke striedat. Ja striedam vrchnu cast stehna na pravej a lavej nohe a pravy a lavy bok. Ide o to, ze si nepicham do zamodrinovanej casti neustale 😅

avatar
lume
21. pro 2011

@lenka5731 Ja chodim stale na lacno, alebo ked nie na lacno, tak si dam jeden suchy rohlik a cistu vodu a potom to nejako vydrzim.

avatar
ginger32
21. pro 2011

@lume aha, no skusim striedat aj ja

avatar
akwee
21. pro 2011

ahojte zienky. Este neviem, ci medzi vas patrim... chcela ny som sa spytat na vas nazor, kedze ste v tomto smere ovela skusenejsie. Uz je to 2 mesiace, co sme prisli o synceka v 18 tt... prestalo mu byt srdiecko :( snazim sa dopatrat, co sa stalo. Vcera som sa objednala na hematologiu na 2/1 u milosrdnych v BA. Neviem, ci to, co sa nam stalo moze mat na svedomi nejaka trombofilna mutacia, ale ked mi robili odbery krvi v 6tt, hodnota ddimer bola viac ako trojnasobok vrchnej hranice, okolo 1,75. Je to vela? Da sa z toho prist k nejakemu zaveru? na vysetrenie si este pockam... neviete, ako dlho trva cakanie na vysledky? ( u Milosrdnych). Dakujem za akukolvek pripomienku, ci nazor...

avatar
cikyta
21. pro 2011

@akwee No ja som mala významne zvýšené hodnoty D-diméry kvantit: 1,48 mg/I
v 33 tt a v sprievodke mám zápis ako (3x zvýšená hodnota D-Di !) a hned mi zvyšovali dávku na 0,8 ml fraxiparínu, takže z pohladu lajka si myslím, že si to mala poriadne zvýšené..... ☹

avatar
lume
21. pro 2011

@akwee Biochemicke vysledky z krvi byvaju do 24 hodin. Neviem, co vsetko Ti budu zistovat, aleasi tie dimery, fibrinogen, mozno protein S. Potom su dolezite geneticke vysledky, ale to trva asi 6-8 tyzdnov.

avatar
akwee
21. pro 2011

@cikyta dakujem za nazor. Podla toho co pises, ma doki mohol poslat na vysetrenie po vzhliadnuti vysledkov... ach. Ja ich mam totiz dvoch, kedze zijeme striedavo na Sk a v zahranici. Prvy povedal, ze hodnota je vyssia, ale velmi to neriesil a druha doktorka povedala, ze je to v tehotenstve normalne. Ja viem, ze este nemam vysledky z hemosky, ale... u teba sa kedy a ako zistila mutacia, ak sa mozem opytat? Dakujem...

avatar
akwee
21. pro 2011

@lume dakujem. A tie geneticke sa zistuju tiez z krvi na hematologii? Akosi som z toho jelen... ale chcem a musim sa k tym vysledkom dopracovat...

avatar
cikyta
21. pro 2011

@akwee Ano, hodnoty v tehotenstve su vyššie.
No ja som bola na genetike po prvom neuspešnom IVF. Kým prišli výsledky, mala som za sebou druhé IVf a už som bola v 10 tt. Výsledky boli V.Leiden(G1691A) heterozygot a Polymorfizmus MTHFR (A1298C). Ciže mi nasadili urýchlene inj.fraxiparínu a pavidelné návštevy hematologie a sledovanie krvy.........Teraz mám nakázane už len kontroly každý 2 rok. No v tehotenstve každý 2 mesiac.
Na genetiku som išla z vlastnej vole skrz neuspešné IVF a mužove závažne ochorenie........a hla, on vyšiel z toho ako OK a mne zistili tieto zdedené genetické "pliagy" ☹ A to len uplnou náhodou,kedže nebol nejaký extra dovod (nepotratila som nikdy-myslím...)

avatar
hhranolka
21. pro 2011

holky prosím pomoc,.. kdo je z prahy.. je nekde clexane 0,6 bez doplatku?????

avatar
gigi2
21. pro 2011

@hhranolka já si minulý týden vyzvedávala v lékárně ve vchodu do VFN bez doplatku, ale 0,4ml.Můžu se ti tam zítra zeptat, jestli to stačí a napsat.

avatar
hhranolka
21. pro 2011

@gigi2 to je ta lekarna Karlovo náměstí 32? zajede mi pro to tatka - pracuje v praze - u nas doplatek skoro 200kc na 1baleni.... a ty tam jdes?. nebo by jsi sla extra kvuli me? pokud tam jdes, tak se zeptej, jinak kvuli me tam nechod....

avatar
lume
21. pro 2011

@akwee Genetika sa tiez robi z krvi. Vezmu Ti viac skumaviek. Nieco by malo ist na biochemiu a nieco na genetiku. Potom sa ozvi ako si dopadla.

avatar
fiallinka
21. pro 2011

@akwee ahoj, no na šestý týden je to hodně - a to nijak neřešili? Vlastně ti přeju, ať ti nějakou mutaci najdou, dá se proti nim "lehce" bojovat injekcemi, jen o nich vědět...

avatar
gigi2
22. pro 2011

@hhranolka zeptám se ti,mám to u nosu.Jak areál VFN, tak polikliniku,tak to pozjistím.

Strana