Trombofílie v těhotenství. Máte zkušenosti?
Mám po dvoch potratoch , spontánnych , problémy vždy začali v 6 tt.
Na podnet gynekologa som absolvovala genetické vyšetrenie, kde mi zistili leidenskú mutáciu genu pre trombofíliu. Chcem sa spýtať, či má ešte niekto skúsenosti s týmto ochorením , najmä v tehotenstve.
Stručné shrnutí
- Leidenská mutace a další trombofilie (MTHFR, protrombin FII, antiphosfolipidový syndrom/lupus anticoagulans) jsou v diskusi spojovány s opakovanými potraty a s rizikem trombóz, a standardními řešeními jsou předkoncepční anopyrin (Anopyrin 50 mg obden) a v těhotenství nízkomolekulární heparin (např. Fraxiparin, Clexane).
- Praktická léčba v těhotenství v praxi zahrnuje denní podkožní injekce nízkomolekulárního heparinu (aplikace do břicha, stehen nebo ruky, často v předplněných stříkačkách) a pravidelné kontroly na hematologii (intervaly od 3 týdnů do 6–8 týdnů podle doporučení).
- V diskusi je konsenzus, že při správném sledování a udržované antikoagulační léčbě mohou ženy s Leidenskou mutací nebo s MTHFR donosit zdravé dítě, ale indikace a načasování heparinu se liší případ od případu (někdy od počátku těhotenství, jindy až v druhé polovině nebo od 35. tt; po porodu často další 7–10 dní).
Q: Co je Leidenská mutace a jak ovlivňuje těhotenství?
A: Leidenská mutace (FV G1691A) zvyšuje riziko trombózy a v diskusi byla uváděna jako jedna z možných příčin opakovaných potratů, zejména ve II. trimestru; při zjištění se obvykle doporučí konzultace hematologie a zvážení antikoagulační profylaxe v těhotenství (např. nízkomolekulární heparin).
Q: Jaká léčba se běžně používá u trombofilie v těhotenství?
A: V diskusi byly uvedeny konkrétní režimy: předpočetně aspirin (Anopyrin 50 mg obden) a v těhotenství nízkomolekulární heparin (Fraxiparin nebo Clexane) jako denní podkožní injekce; u antifosfolipidového syndromu se v některých případech užíval i Prednison.
Q: Kdy se nasazují injekce heparinu (Fraxiparin, Clexane)?
A: V praxi popsané v diskusi se liší: některé ženy začaly píchat heparin hned od zjištění těhotenství nebo od vynechané menstruace, jiné dostaly heparin až v druhé polovině těhotenství, nebo až od 32.–35. tt; u části žen byla indikace podrobně upravena podle kontrol srážlivosti.
Q: Může žena s trombofilií užívat hormonální antikoncepci?
A: Více respondentek uvádělo, že jim lékaři doporučili hormonální antikoncepci vynechat; v diskusi byla zmíněna alternativa nehormonálního nitroděložního tělíska jako možnost pro ženy, kterým HA nesedí.
Q: Co je antiphospholipidový syndrom (lupus anticoagulans) a jak se léčí v těhotenství?
A: Antifosfolipidový syndrom (lupus anticoagulans) lze získat i v průběhu života a je spojován s opakovanými potraty a trombózami; v diskusi se uvedlo kombinované předkoncepční podávání Anopyrinu 50 mg obden a v těhotenství nízkomolekulárního heparinu, u některých pacientek byla zmíněna i léčba Prednisonem.
Q: Jak probíhá vyšetření na trombofilii a jak dlouho trvá čekání na výsledky?
A: V diskusi byly zmíněny genetické testy (Leiden, MTHFR C677T, A1298C, mutace protrombinu FII), testy na lupus anticoagulans/ACP rezistenci, měření homocysteinu a D‑dimeru; doba čekání se pohybovala od řádu týdnů (někde výsledky do 1 týdne, jinde i 6–8 týdnů), a některé laboratoře (např. Národné hemofilické centrum, Antolská v Bratislavě) byly konkrétně zmíněny.
Q: Jak se aplikují injekce nízkomolekulárního heparinu v praxi a jaké jsou vedlejší jevy?
A: Injekce jsou často dodávány předplněné z lékárny, aplikuje se podkožně (břicho, stehna nebo ruka), sestry běžně nedoporučují vypouštět vzduchové bublinky z injekce; v diskusi ženy popisovaly časté modřiny v místě vpichu a některé volily, aby jim injekce píchal partner nebo sestra.
Q: Jak dlouho pokračuje antikoagulace po porodu?
A: V diskusi ženské zkušenosti uváděly prodloužení heparinové profylaxe až do porodu s pokračováním dalších 7–10 dní po porodu podle doporučení hematologa.
Závěry z diskuze
Shoda
- Předkoncepční užívání Anopyrinu 50 mg obden a v těhotenství nízkomolekulární heparin (Fraxiparin, Clexane) jsou v praxi běžné strategie ke snížení rizika potratu u trombofilií.
- Pravidelné kontroly na hematologii (intervaly od ~3 týdnů do 6–8 týdnů při stabilizaci) a sledování hodnot srážlivosti jsou součástí péče v těhotenství u pacientek s trombofilií.
- Mnoho žen s Leidenskou mutací nebo MTHFR donošuje zdravé dítě při monitoringu a vhodné léčbě.
Sporné názory
- Některé zdroje v diskusi tvrdí, že MTHFR homozygot stačí léčit pouze kyselinou listovou a vitaminy (kys. listová, B6, B12), zatímco jiné ženy a hematologové doporučují i heparin; obě varianty byly v diskuzi prezentovány jako možné.
- Rozdílné názory jsou na načasování zahájení LMWH: někteří doporučují od počátku těhotenství, jiní až od druhé poloviny nebo od 35. tt.
- Praktika vypouštění vzduchové bublinky z předplněné stříkačky Fraxiparinu/Clexane byla diskutovaná: leták a sestry často uvádějí, že se vzduch nevyfukuje, ale někteří pacienti to dělají jinak.
Otevřené otázky
- Optimální antikoagulační protokol (indikace a načasování LMWH) přesně podle genotypu (Leiden heterozygot vs. homozygot, MTHFR varianty) zůstává neujasněný.
- Zda a do jaké míry heparin chrání plod před fetální trombózou není v diskuzi jednoznačně vyjasněno (v příspěvcích bylo uvedeno, že heparin je především pro matku).
- Jak často se může v průběhu života u pacientky rozvinout získaný lupus anticoagulans a jak to ovlivní dlouhodobé sledování a léčbu není v diskuzi definitivně zodpovězeno.
Zmíněné značky a firmy
rodice.cz, Národné hemofilické centrum (Antolská, Bratislava), Gennet.cz
Zmíněné produkty a metody
Fraxiparin, Clexane (enoxaparin), Anopyrin 50 mg (aspirin), Acidum folicum (kyselina listová), pyridoxin (vitamin B6), vitamin B12, Prednison, Warfarin, Utrogestan, Calibrum Baby Plan, Nutrolin B, měření homocysteinu, D‑dimer, genetické testy (Leidenská mutace, MTHFR C677T, A1298C, mutace protrombinu FII), testy na lupus anticoagulans/antifosfolipidový syndrom, nízkomolekulární heparin podkožně
Místa a osoby
Bratislava, Nitra, Antolská (lokalita Národného hemofilického centra), Dr. Košecká, Dr. Síleš
@siwinka1717 super, ale este som pocula ze by sa malo striedat? ze raz do jedneho boku a potom do druheho boku? ja si cely cas picham na jednu stranu prevazne
@ginger32 Ja striedam, ale striedam stehná od septembra a to už nejako nepomáha 😖
@siwinka1717 ty si mala ake vysledky krvi? ja som mala d dimer 0,78 a ma byt do 0,5 ale zatial mi injekcie nezmenila, ze je to este v norme
@ginger32 mám to v materskej v aute. Mne sa čosi zvýšilo( manžel mi ju potom donesie, tak napíšem čo a hodnotu ) a pred mesiacom mi zvýšila dávku na 0,4.
Doteraz som mala 0,3 .
Clexane som chcela ja zmeniť, horšie sa mi pichal a štípal ma.
Striedať by sa malo tuším kvôli tým hrčiam, nepýtala som sa nejako podrobne, vo štvrtok sa opýtam
@siwinka1717 No ja som sa včera už len dovolala sestričke-má dovolenku-tak poteší... 😠 Teraz aby som bola v nervoch...Včera so pichla do stehna frax. a hrča ako svet.Sestrička mi hovorila,že by sa nemalo nič stať-chápete????Nemalo by sa....Ja asi skolabujem-čo ak mi to nebude zaberať,alebo ešte horšie mi to narobí nejakú šarapatu.....Som hotová...☹
Ahoj holky, prosím, potřebuju radu. Zítra jdu na hematologii na první kontrolní odběr (Clexane si píchám měsíc). V 7 ráno si mám píchnout a v 11 mám přijít na odběr. Musím být na tom odběru nalačno? To snad proboha ne? Nevíte? 🙂 Sestřička zatím neodpovídá na mail (komunikace s nima je jen po mailu), tak kdyby náhodou neodpověděla... Děkuju moc.
ahojte zienky. Este neviem, ci medzi vas patrim... chcela ny som sa spytat na vas nazor, kedze ste v tomto smere ovela skusenejsie. Uz je to 2 mesiace, co sme prisli o synceka v 18 tt... prestalo mu byt srdiecko :( snazim sa dopatrat, co sa stalo. Vcera som sa objednala na hematologiu na 2/1 u milosrdnych v BA. Neviem, ci to, co sa nam stalo moze mat na svedomi nejaka trombofilna mutacia, ale ked mi robili odbery krvi v 6tt, hodnota ddimer bola viac ako trojnasobok vrchnej hranice, okolo 1,75. Je to vela? Da sa z toho prist k nejakemu zaveru? na vysetrenie si este pockam... neviete, ako dlho trva cakanie na vysledky? ( u Milosrdnych). Dakujem za akukolvek pripomienku, ci nazor...
@cikyta dakujem za nazor. Podla toho co pises, ma doki mohol poslat na vysetrenie po vzhliadnuti vysledkov... ach. Ja ich mam totiz dvoch, kedze zijeme striedavo na Sk a v zahranici. Prvy povedal, ze hodnota je vyssia, ale velmi to neriesil a druha doktorka povedala, ze je to v tehotenstve normalne. Ja viem, ze este nemam vysledky z hemosky, ale... u teba sa kedy a ako zistila mutacia, ak sa mozem opytat? Dakujem...
@akwee Ano, hodnoty v tehotenstve su vyššie.
No ja som bola na genetike po prvom neuspešnom IVF. Kým prišli výsledky, mala som za sebou druhé IVf a už som bola v 10 tt. Výsledky boli V.Leiden(G1691A) heterozygot a Polymorfizmus MTHFR (A1298C). Ciže mi nasadili urýchlene inj.fraxiparínu a pavidelné návštevy hematologie a sledovanie krvy.........Teraz mám nakázane už len kontroly každý 2 rok. No v tehotenstve každý 2 mesiac.
Na genetiku som išla z vlastnej vole skrz neuspešné IVF a mužove závažne ochorenie........a hla, on vyšiel z toho ako OK a mne zistili tieto zdedené genetické "pliagy" ☹ A to len uplnou náhodou,kedže nebol nejaký extra dovod (nepotratila som nikdy-myslím...)

@nena13 nie,nesvrbi, zatial je to v pohode..