Chromozomální aberace a porod zdravého dítěte. Povedlo se?
Jsem maminkou dítěte s nebalancovanou chromozomální vadou a stále se snažím mít zdravé miminko. Můj manžel má balancovanou chromozomální aberaci 5 a 15 chromozomu. Byla jsem těhotná už 4krát a ani jednou to nevyšlo. V roce 2003 ukončení těhotenství z genetických důvodu v 19 týdnu, rok 2005 zamlklé těhotenství v 10 týdnu a loni opět ukonční z genetických důvodu v 17 týdnu. Tak jsme zkusily IVF s PDG, 4 krát IUI a jednou IVF s darovanými spermiemi,ale taky se nepovedlo. Tak zase zkoušíme dál spolu...
Je tu někdo kdo má také balancovanou chromozomální aberaci a narodilo se mu zdravé miminko?
Stručné shrnutí
- Balancovaná chromozomální aberace u jednoho z partnerů zvyšuje riziko opakovaných samovolných potratů nebo narození plodu s nevyváženou translokací, a dostupné řešení zahrnují genetické poradenství, prenatální diagnostiku (odběr choriových klků, amniocentéza), IVF s PGD a použití dárcovských gamet.
- IVF s PGD vyžaduje ICSI a výsledky jsou vysoce variabilní: klinické příklady uvádějí rozsah od „0 normálních embryí“ až po případy, kdy z desítek získaných vajíček zůstaly 2–3 PGD‑negativní embrya vhodná k přenosu.
- Náklady a dostupnost řešení jsou v praxi omezené; uživatelé uvádějí orientační částky: IUI s dárcem ~6 000 Kč, IVF s dárcem ~24 000 Kč, PGD cykly od desítek tisíc Kč po ~100 000 Kč včetně medikace a ICSI, přičemž některá vyšetření (FISH) stála kolem 1 900 Kč.
Nejčastější otázky
Q: Jaká je šance narození zdravého dítěte, pokud má jeden z partnerů balancovanou chromozomální translokaci?
A: V diskusi zazněly různé interpretace: jednoduché teoretické rozdělení gamet uvádí 25 % zdravé, 25 % zdravé nositel, 25 % s chybějící částí a 25 % s nadbytečnou částí; konkrétní genetici v příspěvcích uváděli i jiné odhady (10 %, 33 %, až ~80 % riziko selhání) — tyto hodnoty se v praxi liší a jsou uváděny jako sporné.
Q: Kdy a jak lze v těhotenství diagnostikovat chromozomální translokaci plodu?
A: Odběr choriových klků (CVS) se provádí přibližně v 11.–12. týdnu těhotenství, amniocentéza („plodovka“) v 16.–20. tt; FISH metoda může u známých vad dát výsledek do 24 hodin (v diskusi uváděná cena FISH ~1 900 Kč), ale CVS se někdy nepodaří vyhodnotit a je pak nutná plodovka.
Q: Jaké jsou léčebné a reprodukční možnosti pro pár, kde má partner balancovanou translokaci?
A: Možnosti z diskutovaných praktik: sledování přirozeného početí, IVF s PGD (PGD vyžaduje ICSI), IUI s dárcem spermií, IVF s dárcovskými gametami, adopce; konkrétní kroky často zahrnují genetické poradenství a prenatální testování.
Q: Kolik embryí „OK“ lze očekávat z IVF/PGD?
A: Ukázky z praxe jsou velmi variabilní: jeden cyklus uvedl 36 folikulů → 22 vajíček → 18 oplodněných → 12 v kultivaci → 3 PGD‑normální (2 přenesena); jiný cyklus uváděl 22 folikulů → 14 vajíček → 6 zralých → 5 oplodněných → všechna s vadou; v jiných případech PGD přineslo 0 normálních embryí.
Q: Kde v Česku a na Slovensku se v diskusi zmiňují možnosti PGD nebo odběru choriových klků?
A: V diskusi byly jmenovány kliniky a pracoviště: Gennet (Praha), Pronatal (Praha), Repromeda, Apolinář (Praha, Modřany), genetika v Olomouci, centrum pro fetální medicínu MUDr. Blšťák, a odběry byly zmiňovány i v KE Šaca (Košice).
Q: Kolik přibližně stojí PGD/IVF podle zkušeností z diskuse?
A: Uživatelky uváděly přibližné částky z praxe: sondy pro PGD ~25 000 Kč, ICSI ~11 000 Kč, genetika embryí ~10 000 Kč, rozmrazení/KET ~10 000 Kč + ~7 000 Kč za rozmrazení, inzerovaná kompletní suma v jednom případě ~100 000 Kč; v roce 2006 byla cena PGD v Gennetu uváděna ~15 000 Kč (pozn. historická cena).
Q: Co dělat, když se choriové klky nepodaří vyhodnotit?
A: V diskusi případy uváděly, že po neúspěšném vyhodnocení choriových klků bývá další krok amniocentéza (plodovka) k získání spolehlivého materiálu pro genetické vyšetření.
Závěry z diskuze
Shoda
- Balancovaná chromozomální aberace může vést k opakovaným potratům nebo k narození plodu s nevyváženou translokací.
- IVF s PGD je v praxi možné řešení, ale výsledky jsou vysoce variabilní a nejsou zárukou.
- Dárcovské gamety (sperma nebo vajíčka) a adopce jsou reálné alternativy, které páry v diskusi skutečně používaly.
Sporné názory
- Někteří diskutující uvádějí, že translokace jsou častější u mužů; jiní lékařští přispěvatelé v diskuzi upozorňují, že to není objektivní pravidlo a že některé translokace u mužů vedou ke sterilicitě.
- Několik uživatelek napsalo, že přirozené početí může mít vyšší šanci než PGD/IVF; jiní genetičtí specialisté a páry doporučovali PGD jako lepší cestu k minimalizaci rizika.
Otevřené otázky
- Jaká je konkrétní individuální pravděpodobnost zdravého potomka pro pár s konkrétní translokací (v praxi se v diskusi objevily rozličné odhady 10 % až 80 %).
- Kolik „normálních“ embryí lze očekávat z PGD u konkrétní translokace — data v diskusi byla velmi rozdílná.
- Jaká strategie (přirozené početí vs. IVF+PGD vs. dárce gamet) je pro konkrétní pár optimální z hlediska rizika, psychiky a nákladů.
Zmíněné značky a firmy
Gennet, Pronatal, Repromeda, Apolinář, Centrum pro fetální medicínu MUDr. Blšťák, Genetika v Podolí, KE Šaca, reprodukční pracoviště ve Zlíně
Zmíněné produkty a metody
IVF, PGD (PDG), ICSI, IUI, odběr choriových klků (CVS), amniocentéza (plodovka), FISH metoda, sondy pro PGD, KET (transfer rozmrazených embryí), kultivace do blastocysty, mrazáčky (kryoprezervace embryí), screening I. trimestru, tripl test, genetický ultrazvuk (FECHO), karyotyp, leiden‑mutace, revize dělohy / kyretáž, hyperstimulace vaječníků, „listovka“, vitaminy B, C, E, selen, zinek
Místa a osoby
Praha, Zlín, Olomouc, Modřany, Podolí, Košice (Šaca), MUDr. Blšťák, doktor Calda
Ankil, tak jak jsi dopadla? Bylo hodne foliku a vajicek? Jinak nam se dari docela dobre. Ale leti to, uz budu koncit 14tt. 🙂
@elana
tohle téma mě zaujalo - můj chlap má taky azoospermie, stav jeho spermií byl tak tak na ICSI. O žádných chromozonálních vadách nám nikdo nic neřekl ( už máme dvojčata, zdravá) je tedy možné, že by holky něco z této vady zdědily po otci? Já jsem doteď žila ve sladké nevědomosti, že už máme vše špatné za sebou....
@duomamina azoospermie znamená, že v ejakulátu nejsou žádné spermie, tedy ani na to ICSI. Chromozomální translokaci nebo Klinefelsterův syndrom často takoví muži mívají (ale pravidlo to rozhodně není, odhadnu třeba 1 z 5 možná ze 7, u ostatních je jiná příčina). Samozřejmě, i oligospermika, asthenospermika lze na genetice vyšetřit, ale pokud nějaké spermie má, tak to zřejmě dopadne dobře. Jinak pro doplnění, pokud by manžel translokaci měl, tak samozřejmě ji děti zdědit mohly, jelikož jsou zdravé, tak v balancované formě.
@ankil Štěpánek je stále nemocný. Už jsem z toho doslova na nervy ☹ V práci toho mám taky moc protože skoro celé prázdniny jsem tam nechodila a nějak se to nakupilo. Snad už to brzo skončí a Štěpánek bude chodit do školy. Kolik embryjek přežilo do té blastocysty? A zbyly Ti i mražáčky? Tak odpočívej a užívej si ten krásný pocit s miminkama 🙂
Ankil, ja rikam, ze kdyz se to ma povest, tak se to povede, at lezis nebo ne. 🙂 Nevedela jsem, ze mate uz dcerku, tu mate vlastni? Moc drzim palce. 🙂
Dani, to je blby, ze je Stepankovi porad blbe, to na psychice moc neprida. Tak doufam, ze se mu udela lip a ze mu neco zabere a nebude se mu to porad vracet.
@elana nám bylo řečeno, že to znamená, že spermie mají abnormality - jako např veliké hlavičky, dvětšené krky, dva ocásky nebo dvě hlavičky. Teď jsem vyhraba ten jedniný papír co máme doma, a tam ty azoospermie nejsou.... jen asthenooligoteratospermie (snad to píšu správně, je to psané rukou) Tak beru zpět, asi jsem to zvrtala, i když jsem o těch azoospermiích byla přesvědčená....
@duomamina no právě, azoospermie znamená žádné živé spermie, aspermie (ta je ale hodně vzácná) je, že tam není vůbec nic a potom jsou asthenozoospermie, teratospermie, asthenooligoteratospermie (to znamená málo, špatně pohyblivé a ještě tvarově vadné) a další a to jsou právě různě snížené počty a špatná morfologie. Ale azoospermie, kterou mívají nositelé translokací a Klinefelterova syndromu, je něco jiného, takže o dcerky se neboj🙂.
Štěpánek už chodí konečně od včera do školy. Zatím ho dávám jen do oběda. Nesmí chytnout rýmu....jinak to pry bude mít zpátky. Jinak jsem se definitivně rozhodla,že jdu v listopadu nebo prosinci na IVF s dárcem 🙂 Snad nám to už podruhé výjde.
Ahoj holky,
hlásím se po dlouhé době s výbornou zprávou - přirozeně jsem otěhotněla hned první měsíc po 5timesíční pauze po revizi, dnes jsem 21tt, mám za sebou odběr plodovky - vše v pořádku a čekám zdravou holčičku 😵 😵 😵
Dokonce ani nezdědila po manželovi nosičství té balancované Robertsonovy translokace 😉

Dani, dlouho jsem tu nebyla, tak hlavne ze jste ok 🙂
Ankil, jak to vypada s tebou???