icon

Trombofílie v těhotenství. Máte zkušenosti?

avatar
nick
3. lis 2006

Mám po dvoch potratoch , spontánnych , problémy vždy začali v 6 tt.
Na podnet gynekologa som absolvovala genetické vyšetrenie, kde mi zistili leidenskú mutáciu genu pre trombofíliu. Chcem sa spýtať, či má ešte niekto skúsenosti s týmto ochorením , najmä v tehotenstve.

Shrnutí diskuse
Automatické shrnutí diskuse vygenerované umělou inteligencí · 12. čer 2026 · 19022 příspěvků

Stručné shrnutí

  • Leidenská mutace a další trombofilie (MTHFR, protrombin FII, antiphosfolipidový syndrom/lupus anticoagulans) jsou v diskusi spojovány s opakovanými potraty a s rizikem trombóz, a standardními řešeními jsou předkoncepční anopyrin (Anopyrin 50 mg obden) a v těhotenství nízkomolekulární heparin (např. Fraxiparin, Clexane).
  • Praktická léčba v těhotenství v praxi zahrnuje denní podkožní injekce nízkomolekulárního heparinu (aplikace do břicha, stehen nebo ruky, často v předplněných stříkačkách) a pravidelné kontroly na hematologii (intervaly od 3 týdnů do 6–8 týdnů podle doporučení).
  • V diskusi je konsenzus, že při správném sledování a udržované antikoagulační léčbě mohou ženy s Leidenskou mutací nebo s MTHFR donosit zdravé dítě, ale indikace a načasování heparinu se liší případ od případu (někdy od počátku těhotenství, jindy až v druhé polovině nebo od 35. tt; po porodu často další 7–10 dní).


Q: Co je Leidenská mutace a jak ovlivňuje těhotenství?
A: Leidenská mutace (FV G1691A) zvyšuje riziko trombózy a v diskusi byla uváděna jako jedna z možných příčin opakovaných potratů, zejména ve II. trimestru; při zjištění se obvykle doporučí konzultace hematologie a zvážení antikoagulační profylaxe v těhotenství (např. nízkomolekulární heparin).

Q: Jaká léčba se běžně používá u trombofilie v těhotenství?
A: V diskusi byly uvedeny konkrétní režimy: předpočetně aspirin (Anopyrin 50 mg obden) a v těhotenství nízkomolekulární heparin (Fraxiparin nebo Clexane) jako denní podkožní injekce; u antifosfolipidového syndromu se v některých případech užíval i Prednison.

Q: Kdy se nasazují injekce heparinu (Fraxiparin, Clexane)?
A: V praxi popsané v diskusi se liší: některé ženy začaly píchat heparin hned od zjištění těhotenství nebo od vynechané menstruace, jiné dostaly heparin až v druhé polovině těhotenství, nebo až od 32.–35. tt; u části žen byla indikace podrobně upravena podle kontrol srážlivosti.

Q: Může žena s trombofilií užívat hormonální antikoncepci?
A: Více respondentek uvádělo, že jim lékaři doporučili hormonální antikoncepci vynechat; v diskusi byla zmíněna alternativa nehormonálního nitroděložního tělíska jako možnost pro ženy, kterým HA nesedí.

Q: Co je antiphospholipidový syndrom (lupus anticoagulans) a jak se léčí v těhotenství?
A: Antifosfolipidový syndrom (lupus anticoagulans) lze získat i v průběhu života a je spojován s opakovanými potraty a trombózami; v diskusi se uvedlo kombinované předkoncepční podávání Anopyrinu 50 mg obden a v těhotenství nízkomolekulárního heparinu, u některých pacientek byla zmíněna i léčba Prednisonem.

Q: Jak probíhá vyšetření na trombofilii a jak dlouho trvá čekání na výsledky?
A: V diskusi byly zmíněny genetické testy (Leiden, MTHFR C677T, A1298C, mutace protrombinu FII), testy na lupus anticoagulans/ACP rezistenci, měření homocysteinu a D‑dimeru; doba čekání se pohybovala od řádu týdnů (někde výsledky do 1 týdne, jinde i 6–8 týdnů), a některé laboratoře (např. Národné hemofilické centrum, Antolská v Bratislavě) byly konkrétně zmíněny.

Q: Jak se aplikují injekce nízkomolekulárního heparinu v praxi a jaké jsou vedlejší jevy?
A: Injekce jsou často dodávány předplněné z lékárny, aplikuje se podkožně (břicho, stehna nebo ruka), sestry běžně nedoporučují vypouštět vzduchové bublinky z injekce; v diskusi ženy popisovaly časté modřiny v místě vpichu a některé volily, aby jim injekce píchal partner nebo sestra.

Q: Jak dlouho pokračuje antikoagulace po porodu?
A: V diskusi ženské zkušenosti uváděly prodloužení heparinové profylaxe až do porodu s pokračováním dalších 7–10 dní po porodu podle doporučení hematologa.

Závěry z diskuze

Shoda

  • Předkoncepční užívání Anopyrinu 50 mg obden a v těhotenství nízkomolekulární heparin (Fraxiparin, Clexane) jsou v praxi běžné strategie ke snížení rizika potratu u trombofilií.
  • Pravidelné kontroly na hematologii (intervaly od ~3 týdnů do 6–8 týdnů při stabilizaci) a sledování hodnot srážlivosti jsou součástí péče v těhotenství u pacientek s trombofilií.
  • Mnoho žen s Leidenskou mutací nebo MTHFR donošuje zdravé dítě při monitoringu a vhodné léčbě.


Sporné názory

  • Některé zdroje v diskusi tvrdí, že MTHFR homozygot stačí léčit pouze kyselinou listovou a vitaminy (kys. listová, B6, B12), zatímco jiné ženy a hematologové doporučují i heparin; obě varianty byly v diskuzi prezentovány jako možné.
  • Rozdílné názory jsou na načasování zahájení LMWH: někteří doporučují od počátku těhotenství, jiní až od druhé poloviny nebo od 35. tt.
  • Praktika vypouštění vzduchové bublinky z předplněné stříkačky Fraxiparinu/Clexane byla diskutovaná: leták a sestry často uvádějí, že se vzduch nevyfukuje, ale někteří pacienti to dělají jinak.


Otevřené otázky

  • Optimální antikoagulační protokol (indikace a načasování LMWH) přesně podle genotypu (Leiden heterozygot vs. homozygot, MTHFR varianty) zůstává neujasněný.
  • Zda a do jaké míry heparin chrání plod před fetální trombózou není v diskuzi jednoznačně vyjasněno (v příspěvcích bylo uvedeno, že heparin je především pro matku).
  • Jak často se může v průběhu života u pacientky rozvinout získaný lupus anticoagulans a jak to ovlivní dlouhodobé sledování a léčbu není v diskuzi definitivně zodpovězeno.


Zmíněné značky a firmy

rodice.cz, Národné hemofilické centrum (Antolská, Bratislava), Gennet.cz

Zmíněné produkty a metody

Fraxiparin, Clexane (enoxaparin), Anopyrin 50 mg (aspirin), Acidum folicum (kyselina listová), pyridoxin (vitamin B6), vitamin B12, Prednison, Warfarin, Utrogestan, Calibrum Baby Plan, Nutrolin B, měření homocysteinu, D‑dimer, genetické testy (Leidenská mutace, MTHFR C677T, A1298C, mutace protrombinu FII), testy na lupus anticoagulans/antifosfolipidový syndrom, nízkomolekulární heparin podkožně

Místa a osoby

Bratislava, Nitra, Antolská (lokalita Národného hemofilického centra), Dr. Košecká, Dr. Síleš

avatar
simib
13. zář 2010

Budem držať palce.Ja už jedno dieťa mám a bez problémov a teraz čo sa týka ovulácie a samotných hormónov je to OK ale na laparke mi museli prerušiť jeden vajcovod a druhý bol plný zrastov a ten ako tak spriechodnil,ale velkú šancu tam nedáva na spontánne otehu,lebo tie zrasty boli závažné a isto sa čoskoro vrátia.A ešte teraz aj tá krv zlá,takže najprv dokopy krv a popri tom sa snažiť a potom máme zvážiť IVF.

avatar
simib
13. zář 2010

@lilinka81 No hej to chápem,ale to sa ako lieči?Nijak?Lentie vit.B a listovka?Mám napísané,že zvážiť LMWH počas gravidity.

avatar
slavkav
13. zář 2010

@simib dakujem,my podobne - pri prvom tehu uplne ok, a ja mam tiez diagnozu na problemove oteho - endometrioza - cize to bolo pre nas riadne prekvapko teraz

avatar
lilinka81
13. zář 2010

no ja chodim do G-F tiez a tam mi povedali ,ze to dokonca ani uz za trombofiliu nepovazuju,ze to ma skor vplyv ked budem stara,..alebo ked ma budu operovat v narkoze hlbokej a tak.V tehotenstve to moze mat za nasledok nevyzivovanie plodu.Ked otehotniem ,moj gyn. povedal ze radsej budeme pichat,aby sme sa vyhli moznym komplikaciam.Ale neviem co ti to tam napisali,ale na vsetko sa pytaj,sami od seba ti nic nepovedia.

avatar
kaciatko81
13. zář 2010

@simib ono sa to v podstate nelieci, je to genetika, s tym nic neurobis, dokazes len davat lieky, aby to nesposobovalo problemy... LMWH je myslim nizkomolekularny heparin, cize fraxiparin... a vit.B a listovka je myslim kvoli homocysteinu... ja beriem ten femibion800-ma nejaku latku v sebe, ktora znizuje homocystein a napomaha lepsiemu vstrebavaniu listovky a homocystein mam pod normou

avatar
simib
13. zář 2010

No tak si príklad že zázraky sa dejú.No uvidíme.Možno aj u nás to dopadne nakoniec tak,že žiadne IVF nebude potrebné.Dúfam v to,ale nespolieham sa na to.Vela báb otehu s jedným vajcovodom ledva priechodným.Len už som si myslela po laparke,že najhoršie mám za sebou a teraz toto,takže to nepotešilo,ale budeme bojovať v rámci normy.

avatar
simib
13. zář 2010

Aha jasné.Už rozumiem.Ja som tiež raz potratila skoro v 8 mes.už a nerobili mi hematolog.vyš.vôbec a tento lekár to navrhol hneď.Ku komu v GF chodíš?Ja k Harbulákovi.

avatar
slavkav
13. zář 2010

@lilinka81 mne tiez pred tehu vraveli, ze budem mat inj hned a doteraz ich nemam. ale vacsina bab ich ma.

@simib ja mam tusim vajcovody priechodne len pod tlakom - to mi zistili tiez na laparke

avatar
lilinka81
13. zář 2010

@slavkav no to mi povedal moj gyn.,nie v centre...tam povedali ze to nic nie je ...

avatar
simib
13. zář 2010

@slavkav aha.no lekár dúfa,že sa zrasty nevytvoria aspoň 3 mes.aby som nemala mimomaternicové.Preto sa musíme čoskoro rozhodnúť čo ďalej.

avatar
simib
13. zář 2010

Lilinkaa ty chodíš aj do centra aj norm.gynekologovi?Ako dlho sa snažíte a viete nejaké výsledky?

avatar
slavkav
13. zář 2010

@lilinka81 hej, aj mne to povedal aj gyndos aj hemato. a teraz tvrdia ine. no snad maju pravdu. ale viem, ze vacsina bab tu berie inj hned. ale bola by som s nimi kludnejsia. ale mozno ich fakt nepotrebujem. uvidime vo februari

avatar
slavkav
13. zář 2010

@simib drzim palce 😉

avatar
simib
13. zář 2010

@slavkav Ďakujem.Snáď nám to všetkým raz dobre dopadne.A tebe teraz nech to dotiahneš pekne do konca.

avatar
slavkav
13. zář 2010

@simib dik 😉

avatar
lilinka81
13. zář 2010

@simib teraz chodim len do centra,som po KET,ale v marci som bola spontanne tehotna (bolo to mimomaternicove) a z centra ma poslali prec,ze si mam ist svojmu gyn.Chodime do centra 2 rok,ale zatial len 1IVF teraz 1 KET.Na hematologiu chodim pravidelne ,raz za 3 mes. a vsetko mam o.k. ,hlavne je drzat v norme ten homocystein.

avatar
simib
13. zář 2010

@lilinka81 No pekne zamotané.že poslali preč ☹ Tak aj tebe držím palčeky,keď si po KET.Kedy budeš vedieť,či to vyšlo?

avatar
lilinka81
13. zář 2010

@simib v GF sa nezachovali vtedy pekne,boli dost neprijemni,ale uz je to za mnou.....teraz idem na krz az buduci piatok,takze cakam a verim ze som uz tehula,ked mi nesarapati ten homocysteim 😀 😀 😀

avatar
lilinka81
13. zář 2010

@simib a dakujeem a tiez drzim palceky 😵

avatar
simib
13. zář 2010

Lilinka a ty kam chodíš na hemato?

avatar
lilinka81
13. zář 2010

@simib ja do Ruzinova

avatar
kaciatko81
13. zář 2010

@lilinka81 povedal ti niekto, ze za mimomaternicovym moze byt trombofilia? mne to naposledy povedala hematologicka a dost ma to sokovalo 😒

avatar
simib
13. zář 2010

@kaciatko81 No to aspoň mne zatial nikto nepovedal.Ale myslím že to s tým nesúvisí.Potrat ano,ale mimomater.nie.To je moj názor. 🙂

avatar
stvura
13. zář 2010

@lilinka81 a kaciatko81
ja som evidovana na hematologii tiez kvoli kombinacii mimomaternicoveho a vysokeho tlaku v rodinnej anamneze....nepreukazalo sa vsak absolutne nic pri prvom tehotenstve a teraz finisujem druhe....akurat minule podotkol lekar na prietokoch ze sa divi ze este nerodim kvoli anamneze, kojeniu svojho starsieho synceka a vsetkym ostatnym veciam...

avatar
lilinka81
13. zář 2010

@kaciatko81 nie ,to mi nepovedal nikto a ani som to este nepocula 😒 ,...no ale uz sa mi to moze stat len 1x,lebo uz mi 1 vajcovod zobrali ☹

avatar
kaciatko81
13. zář 2010

@stvura myslis, ze sa nepreukazalo nic, ako ziadna trombofilia? mne toto povedala doktorka na hematologii na poslednej kontrole, mam strach, ze ci sa geu nezopakuje a sme o tom hovorili a ona, ze to mohlo byt trombofiliou, a ze teraz uz budem mat lieky... mam protrombinovu mut. a mthfr, obe heterozygot

avatar
lilinka81
13. zář 2010

@stvura u mna to mimoma. bola nahoda,uz mam aj tak iba jeden vajcovod a priatel lenive spermie 😒

avatar
kaciatko81
13. zář 2010

@lilinka81 no u mna to mimo bolo prekvapive... v decembri som mala diagnosticku laparku a vsetko ok a v maji uz ma operovali kvoli geu... doktori, ze nahoda, preto ma prekvapilo to vyjadrenie hematologicky...

avatar
lilinka81
13. zář 2010

@kaciatko81 v oktobry idem zas na hemato. ,tak sa opytam....

avatar
kaciatko81
13. zář 2010

@lilinka81 skus, som zvedava, co ti povedia... ono mozno to zavisi aj od mutacie... ale je to v podstate jedno... drzim palce 🙂

Strana