Trombofílie v těhotenství. Máte zkušenosti?
Mám po dvoch potratoch , spontánnych , problémy vždy začali v 6 tt.
Na podnet gynekologa som absolvovala genetické vyšetrenie, kde mi zistili leidenskú mutáciu genu pre trombofíliu. Chcem sa spýtať, či má ešte niekto skúsenosti s týmto ochorením , najmä v tehotenstve.
Stručné shrnutí
- Leidenská mutace a další trombofilie (MTHFR, protrombin FII, antiphosfolipidový syndrom/lupus anticoagulans) jsou v diskusi spojovány s opakovanými potraty a s rizikem trombóz, a standardními řešeními jsou předkoncepční anopyrin (Anopyrin 50 mg obden) a v těhotenství nízkomolekulární heparin (např. Fraxiparin, Clexane).
- Praktická léčba v těhotenství v praxi zahrnuje denní podkožní injekce nízkomolekulárního heparinu (aplikace do břicha, stehen nebo ruky, často v předplněných stříkačkách) a pravidelné kontroly na hematologii (intervaly od 3 týdnů do 6–8 týdnů podle doporučení).
- V diskusi je konsenzus, že při správném sledování a udržované antikoagulační léčbě mohou ženy s Leidenskou mutací nebo s MTHFR donosit zdravé dítě, ale indikace a načasování heparinu se liší případ od případu (někdy od počátku těhotenství, jindy až v druhé polovině nebo od 35. tt; po porodu často další 7–10 dní).
Q: Co je Leidenská mutace a jak ovlivňuje těhotenství?
A: Leidenská mutace (FV G1691A) zvyšuje riziko trombózy a v diskusi byla uváděna jako jedna z možných příčin opakovaných potratů, zejména ve II. trimestru; při zjištění se obvykle doporučí konzultace hematologie a zvážení antikoagulační profylaxe v těhotenství (např. nízkomolekulární heparin).
Q: Jaká léčba se běžně používá u trombofilie v těhotenství?
A: V diskusi byly uvedeny konkrétní režimy: předpočetně aspirin (Anopyrin 50 mg obden) a v těhotenství nízkomolekulární heparin (Fraxiparin nebo Clexane) jako denní podkožní injekce; u antifosfolipidového syndromu se v některých případech užíval i Prednison.
Q: Kdy se nasazují injekce heparinu (Fraxiparin, Clexane)?
A: V praxi popsané v diskusi se liší: některé ženy začaly píchat heparin hned od zjištění těhotenství nebo od vynechané menstruace, jiné dostaly heparin až v druhé polovině těhotenství, nebo až od 32.–35. tt; u části žen byla indikace podrobně upravena podle kontrol srážlivosti.
Q: Může žena s trombofilií užívat hormonální antikoncepci?
A: Více respondentek uvádělo, že jim lékaři doporučili hormonální antikoncepci vynechat; v diskusi byla zmíněna alternativa nehormonálního nitroděložního tělíska jako možnost pro ženy, kterým HA nesedí.
Q: Co je antiphospholipidový syndrom (lupus anticoagulans) a jak se léčí v těhotenství?
A: Antifosfolipidový syndrom (lupus anticoagulans) lze získat i v průběhu života a je spojován s opakovanými potraty a trombózami; v diskusi se uvedlo kombinované předkoncepční podávání Anopyrinu 50 mg obden a v těhotenství nízkomolekulárního heparinu, u některých pacientek byla zmíněna i léčba Prednisonem.
Q: Jak probíhá vyšetření na trombofilii a jak dlouho trvá čekání na výsledky?
A: V diskusi byly zmíněny genetické testy (Leiden, MTHFR C677T, A1298C, mutace protrombinu FII), testy na lupus anticoagulans/ACP rezistenci, měření homocysteinu a D‑dimeru; doba čekání se pohybovala od řádu týdnů (někde výsledky do 1 týdne, jinde i 6–8 týdnů), a některé laboratoře (např. Národné hemofilické centrum, Antolská v Bratislavě) byly konkrétně zmíněny.
Q: Jak se aplikují injekce nízkomolekulárního heparinu v praxi a jaké jsou vedlejší jevy?
A: Injekce jsou často dodávány předplněné z lékárny, aplikuje se podkožně (břicho, stehna nebo ruka), sestry běžně nedoporučují vypouštět vzduchové bublinky z injekce; v diskusi ženy popisovaly časté modřiny v místě vpichu a některé volily, aby jim injekce píchal partner nebo sestra.
Q: Jak dlouho pokračuje antikoagulace po porodu?
A: V diskusi ženské zkušenosti uváděly prodloužení heparinové profylaxe až do porodu s pokračováním dalších 7–10 dní po porodu podle doporučení hematologa.
Závěry z diskuze
Shoda
- Předkoncepční užívání Anopyrinu 50 mg obden a v těhotenství nízkomolekulární heparin (Fraxiparin, Clexane) jsou v praxi běžné strategie ke snížení rizika potratu u trombofilií.
- Pravidelné kontroly na hematologii (intervaly od ~3 týdnů do 6–8 týdnů při stabilizaci) a sledování hodnot srážlivosti jsou součástí péče v těhotenství u pacientek s trombofilií.
- Mnoho žen s Leidenskou mutací nebo MTHFR donošuje zdravé dítě při monitoringu a vhodné léčbě.
Sporné názory
- Některé zdroje v diskusi tvrdí, že MTHFR homozygot stačí léčit pouze kyselinou listovou a vitaminy (kys. listová, B6, B12), zatímco jiné ženy a hematologové doporučují i heparin; obě varianty byly v diskuzi prezentovány jako možné.
- Rozdílné názory jsou na načasování zahájení LMWH: někteří doporučují od počátku těhotenství, jiní až od druhé poloviny nebo od 35. tt.
- Praktika vypouštění vzduchové bublinky z předplněné stříkačky Fraxiparinu/Clexane byla diskutovaná: leták a sestry často uvádějí, že se vzduch nevyfukuje, ale někteří pacienti to dělají jinak.
Otevřené otázky
- Optimální antikoagulační protokol (indikace a načasování LMWH) přesně podle genotypu (Leiden heterozygot vs. homozygot, MTHFR varianty) zůstává neujasněný.
- Zda a do jaké míry heparin chrání plod před fetální trombózou není v diskuzi jednoznačně vyjasněno (v příspěvcích bylo uvedeno, že heparin je především pro matku).
- Jak často se může v průběhu života u pacientky rozvinout získaný lupus anticoagulans a jak to ovlivní dlouhodobé sledování a léčbu není v diskuzi definitivně zodpovězeno.
Zmíněné značky a firmy
rodice.cz, Národné hemofilické centrum (Antolská, Bratislava), Gennet.cz
Zmíněné produkty a metody
Fraxiparin, Clexane (enoxaparin), Anopyrin 50 mg (aspirin), Acidum folicum (kyselina listová), pyridoxin (vitamin B6), vitamin B12, Prednison, Warfarin, Utrogestan, Calibrum Baby Plan, Nutrolin B, měření homocysteinu, D‑dimer, genetické testy (Leidenská mutace, MTHFR C677T, A1298C, mutace protrombinu FII), testy na lupus anticoagulans/antifosfolipidový syndrom, nízkomolekulární heparin podkožně
Místa a osoby
Bratislava, Nitra, Antolská (lokalita Národného hemofilického centra), Dr. Košecká, Dr. Síleš
no ja chodim do G-F tiez a tam mi povedali ,ze to dokonca ani uz za trombofiliu nepovazuju,ze to ma skor vplyv ked budem stara,..alebo ked ma budu operovat v narkoze hlbokej a tak.V tehotenstve to moze mat za nasledok nevyzivovanie plodu.Ked otehotniem ,moj gyn. povedal ze radsej budeme pichat,aby sme sa vyhli moznym komplikaciam.Ale neviem co ti to tam napisali,ale na vsetko sa pytaj,sami od seba ti nic nepovedia.
@simib ono sa to v podstate nelieci, je to genetika, s tym nic neurobis, dokazes len davat lieky, aby to nesposobovalo problemy... LMWH je myslim nizkomolekularny heparin, cize fraxiparin... a vit.B a listovka je myslim kvoli homocysteinu... ja beriem ten femibion800-ma nejaku latku v sebe, ktora znizuje homocystein a napomaha lepsiemu vstrebavaniu listovky a homocystein mam pod normou
No tak si príklad že zázraky sa dejú.No uvidíme.Možno aj u nás to dopadne nakoniec tak,že žiadne IVF nebude potrebné.Dúfam v to,ale nespolieham sa na to.Vela báb otehu s jedným vajcovodom ledva priechodným.Len už som si myslela po laparke,že najhoršie mám za sebou a teraz toto,takže to nepotešilo,ale budeme bojovať v rámci normy.
Aha jasné.Už rozumiem.Ja som tiež raz potratila skoro v 8 mes.už a nerobili mi hematolog.vyš.vôbec a tento lekár to navrhol hneď.Ku komu v GF chodíš?Ja k Harbulákovi.
Lilinkaa ty chodíš aj do centra aj norm.gynekologovi?Ako dlho sa snažíte a viete nejaké výsledky?
@simib teraz chodim len do centra,som po KET,ale v marci som bola spontanne tehotna (bolo to mimomaternicove) a z centra ma poslali prec,ze si mam ist svojmu gyn.Chodime do centra 2 rok,ale zatial len 1IVF teraz 1 KET.Na hematologiu chodim pravidelne ,raz za 3 mes. a vsetko mam o.k. ,hlavne je drzat v norme ten homocystein.
@lilinka81 povedal ti niekto, ze za mimomaternicovym moze byt trombofilia? mne to naposledy povedala hematologicka a dost ma to sokovalo 😒
@kaciatko81 No to aspoň mne zatial nikto nepovedal.Ale myslím že to s tým nesúvisí.Potrat ano,ale mimomater.nie.To je moj názor. 🙂
@lilinka81 a kaciatko81
ja som evidovana na hematologii tiez kvoli kombinacii mimomaternicoveho a vysokeho tlaku v rodinnej anamneze....nepreukazalo sa vsak absolutne nic pri prvom tehotenstve a teraz finisujem druhe....akurat minule podotkol lekar na prietokoch ze sa divi ze este nerodim kvoli anamneze, kojeniu svojho starsieho synceka a vsetkym ostatnym veciam...
@kaciatko81 nie ,to mi nepovedal nikto a ani som to este nepocula 😒 ,...no ale uz sa mi to moze stat len 1x,lebo uz mi 1 vajcovod zobrali ☹
@stvura myslis, ze sa nepreukazalo nic, ako ziadna trombofilia? mne toto povedala doktorka na hematologii na poslednej kontrole, mam strach, ze ci sa geu nezopakuje a sme o tom hovorili a ona, ze to mohlo byt trombofiliou, a ze teraz uz budem mat lieky... mam protrombinovu mut. a mthfr, obe heterozygot
@lilinka81 no u mna to mimo bolo prekvapive... v decembri som mala diagnosticku laparku a vsetko ok a v maji uz ma operovali kvoli geu... doktori, ze nahoda, preto ma prekvapilo to vyjadrenie hematologicky...
@lilinka81 skus, som zvedava, co ti povedia... ono mozno to zavisi aj od mutacie... ale je to v podstate jedno... drzim palce 🙂

Budem držať palce.Ja už jedno dieťa mám a bez problémov a teraz čo sa týka ovulácie a samotných hormónov je to OK ale na laparke mi museli prerušiť jeden vajcovod a druhý bol plný zrastov a ten ako tak spriechodnil,ale velkú šancu tam nedáva na spontánne otehu,lebo tie zrasty boli závažné a isto sa čoskoro vrátia.A ešte teraz aj tá krv zlá,takže najprv dokopy krv a popri tom sa snažiť a potom máme zvážiť IVF.