Maminky a budoucí maminky, co chápete pod pojmem NT Screening? Jen ultrazvuk a nebo ultrazvuk a vyšetření z odběru krve (tzv.kombinovaný test)? Děkuji Vám všem za odpovědi a také za LIKE pro šíření zprávy.
http://www.prenatal.cz/index.php?id=142 tady to najdete i vysvetlene
podrobný UTZ a odběr krve
NT - šíjové projasnění - vyhledávání vývojových vad. Provádí se pomocí ultrazvuku a k tomu odběr krve. Výsledek se stanoví po zadání všech parametrů. Provádí se v 1.trimestru, odběr krve od 10.týdne, UZV do 13.týdne včetně.
UTZ+krev 😉
Podrobne utz + krev, kombinace obou = vysledek.
Btw: https://www.modrykonik.cz/blog/gepe/article/the-fetal-medicine-foundation-seznam-a-0nlwg1/
NT vyšetření – I. trimestrální screening .
Součástí vyšetření je provedení ultrazvuku a odběru krve.
Měření NT - nuchální translucence nebo-li šíjové projasnění- asi tak v 11. – 13.týdnu těhu v rámci screeningu (vyhledávání) vrozených vývojových vad plodu. Součástí vyšetření je provedení ultrazvuku a odběru krve. Ultrazvukové vyšetření se obvykle provádí břišní ultrazvukovou sondou, ale v některých případech je nezbytné provést vyšetření vaginální ultrazvukovou sondou.
Šíjové projasnění vzniká nahromaděním tekutiny v kůži zátylku plodu. Tato tekutina je přechodně přítomna u všech plodů. U plodů s Downovým syndromem je však šířka NT významně větší.
Vyšetření krve spočívá ve vyšetření dvou látek (pAPP,HCG), které se vytváří v placentě a z níž přestupují do mateřské krve. U těhotenství s Downovým syndromem jsou hodnoty těchto látek abnormální.
Moc Vám všem děkuji za komentáře. Jsem ráda, že jste se zapojily, protože už teď víme, že se mezi námi, maminkami, daleko více používá označení NT Screening, než Kombinovaný test. Díky Vašim reakcím pozměníme a upravíme články ve Wiki MK a vytvoříme i rozcestníky pro Ty z nás, které v tomto tématu stále tápou a neví kudy kam 🙂
Mějte krásný zbytek dne! 🙂
Janča
NT screening já chápu jako UZ a vyšetření z krve protože to k tomu patří je to ten tzv kombinovaný test dle mě...