Příliš velké roční dítě
Zdravím. Dneska na roční kontrole nám doktorka řekla, že má malá 12kg a 84cm. Až půjdeme na příští kontrolu, tak nás bude muset znova přeměřit a pak to budeme řešit dál. (Máme holčičku). Řešilo se to u vás?
Stručné shrnutí
- Rychlý růst batolete, například nárůst přibližně 10 cm za dva měsíce, často vede pediatra k opětovnému přeměření a případnému doporučení genetického vyšetření.
- Marfanův syndrom byl v diskuzi označen jako dědičné onemocnění s uváděnou 50% šancí přenosu na potomky, a při podezření lékaři i rodiče doporučovali vyšetření na genetiky.
- Vysoká tělesná hmotnost a výška v jednom roce (v diskuzi příklady ~11–13 kg a ~80–91 cm) byla často vysvětlována vysokou výškou rodičů (uvedeny příklady 180–203 cm) a mnozí pediatři bez dalších příznaků problém neřešili.
Nejčastější otázky
Q: Kdy požádat o genetické vyšetření pro dítě s nadprůměrným růstem?
A: Genetické vyšetření je doporučováno při podezření na dědičné onemocnění, zejména pokud je v rodině známá genetická zátěž; v diskuzi rodiče objednávali konzultace na genetice, které zahrnují pohovor a odběr krve.
Q: Co znamená uvedená 50% šance u Marfanova syndromu?
A: V diskuzi bylo uvedeno, že existuje 50% šance, že se Marfanův syndrom přenese na dítě, a to bylo zmíněno jako důvod k objednání genetiky.
Q: Jak probíhá genetické vyšetření u dětí podle zkušeností v diskuzi?
A: Podle příspěvků vyšetření u genetiky zahrnuje konzultaci, klinické vyšetření a odběr krve; někteří rodiče zmiňovali objednání do dětské fakultní nemocnice v Brně.
Q: Kdy je vysoká výška nebo váha u batolete považována za normální?
A: V diskuzi rodiče s vysokými postavami (např. 180–203 cm) uváděli děti ~12 kg a ~80–91 cm jako normální průběh, a pediatři to často neřešili, pokud chyběly jiné příznaky.
Q: Co dělat při nárůstu o ~10 cm za dva měsíce mezi kontrolami?
A: Doporučené kroky v diskuzi byly opakované přeměření u lékaře (i měření každý měsíc), sledování klinických příznaků a v případě podezření odeslání na genetiku; byla zmíněna i možnost chyby v dřívějším měření.
Q: Jaké výsledky přinesla genetika v diskutovaných případech?
A: V diskuzi byl uveden konkrétní případ, kde genetika vyloučila onemocnění u syna a u dcery byla diagnostikována Marfanova choroba.
Závěry z diskuze
Shoda
- Je vhodné zvážit genetické vyšetření při rodinné anamnéze nebo při rychlém, abnormálním růstu dítěte.
- Vyšší rodičovská výška byla opakovaně uváděna jako časté vysvětlení nadprůměrné výšky a váhy dítěte.
- Pediatr by měl dítě znovu přeměřit a sledovat růst mezi kontrolami.
Sporné názory
- Někteří diskutující doporučovali okamžité genetické vyšetření; jiní považovali velkou postavu dítěte za fyziologickou při vysokých rodičích a doporučovali nezasahovat bez dalších příznaků.
Otevřené otázky
- Jak často je nutné přeměřovat dítě s rychlým růstem, aby se spolehlivě vyloučila patologická příčina?
- Jak přesně hodnotit riziko zdravotních komplikací u dítěte s nadprůměrným růstem bez dalších příznaků?
Zmíněné značky a firmy
Wikiskripta, dětská fakultní nemocnice v Brně
Zmíněné produkty a metody
Marfanův syndrom, genetické vyšetření, odběr krve, vyšetření růstového hormonu, trizomie 21, měření výšky a váhy
Místa a osoby
Brno, Jihlava
Já mám 185cm a otec 2 metry. Synovi ještě ani nejsou tři a má 118cm a 18kg. Jde mi o to, že malá za pouhé 2 měsíce vyrostla skoro o 10cm což se mi zdá moc. Navíc já mám nafranův syndrom, tak to dost přikláním k tomu. 😒
@anetakamaradova pkd Vy mate Mafranuv syndrom, jedna se dedicne onemocneni a detska by mela byt informovana, ne? http://www.wikiskripta.eu/index.php/Marfanův_sy...
A co chceš řešit? naši kluci měli taky přes 12 kg, byli a jsou zdraví, ve třech letech mají krásně vyrýsované svaly na břiše, které by jim leckdo mohl závidět.. 😉
Dětská doktorka o tom ví. Je tu 50%ní šance, že to můžou mít i mé děti. Doktorka nám na to nic neřekla.
@anetakamaradova Kdyby k te vaze mela o deset cm mene, tak by to bylo divne. Takhle? Tak je proste vetsi, no. Vsak dospela zena muze mit 160cm ale taky 185cm.
@anetakamaradova V první řadě bych chtěla genetické vyšetření,ať víte na čem jste.50% na 50% by mě moc neuspokojilo
Máme opačný problém (dcera 17m - 77 cm - 9,4 kg) - dr. to zatím neřeší, trochu nervozní jsem....fakt, že jsme s mužem spíš prcci (176 cm + 164 cm)
Nechces zkusit sama kontaktovat genetiku? Oni ti hlavu neutrhnou. Napsat maila...
Řeším to, že je dcera velká a doktorce se to nezdá. Řekla, že jestli takhle poroste dál, tak může mít zdravotní problémy. A má otázka zněla zda to s vámi doktorka nějak řešila.
@tahejhula Sama rozhodně budu volat na genetiku. Ptám se předem jestli se to u někoho řešilo, abych měla klid na duši 🙂
@anetakamaradova Tak muj nejstarsi mel v roce 80cm a skoro 12kg - vzhledem k porodnim miram to bylo hodne. Ale nikdo nic neresil.
Ja asi uplne nechapu postup vasi detske, pokud vi, ze tam je moznost dedicneho onemocneni, tak co chce merit? Kdyz se ji to nezda, at vas posle dal. Prijde mi, ze vas jakoby vydesila a ted mate pul roku cekat a lamat si hlavu?
@anetakamaradova Moje prostřední dcera měla v roce 11kg a 81cm,ale já měřím 164cm a otec dítěte 182cm.
Takže by mě v Tvém případě výška dcery neznervoznila,když jste oba tak vysocí.Ale jak sama píšeš ,máš genetickou zátěž.......
Takže je potřeba to řešit
@anetakamaradova dej se do klidu malou nám měrili v roce a ted ve 13mes rozdíl 890g 4cm za 3týdny muže to být pouze rustový supr .... , já te chapu mám sile astma a malá mela už 2 zachvaty na detském mi řekl že pukd je nebude mit přimo v ordynaci že mi žadanku nedá
@anetakamaradova vzhledem k dalsim problemum spojenym s timto dedicnym syndromem bych to okamzite resila a pozadovala geneticke vysetreni. Uklidnovani ostatnich maminek je hezke, ale u vasi dcery je realna sance Mafrana. U syna je toto onemocneni vylouceno? Pkd nevite, udelala bych vystereni u obou deti. Drzim palec 🙂
@anetakamaradova jasně, ale i tak, moje děti měly v roce taky 82 a 84 a 80 cm, pokud si nejsi jistá, zajdi k jinému lékaři
@demetritis Ona ma geneticke onemocneni, s Marfanem se mohou pojit dalsi, pomerne zavazne problemy. Genetika je na miste. Vsak jde jen o prohlidku ditete, pohovor a odber krve.
@annaluciapetrzel
@anetakamaradova Sama mám dítě s genetickým onemocněním a paní dr.teda nechápu.
Já jsem se sama s dcerou objednala do dětské fakultní nemocnice v Brně,kde dcera ležela a oni nás objednali i na genetiku.Jsem z Jihlavy a zde nebyli schopní určit diagnózu.Vy ji ale znáte.
Pokud se onemocnění projeví u dětí,jsou potřeba pravidelně kontroly u specialistů.
Neznamená ,že třeba vy jste "bez" problémů,že budou i děti.I když bych jim to z celého srdce přála
Hm, holky, mám 8měsíčního syna a má 80 cm a 10 kg, to abych se nad ním taky zamyslela 😕
@astyna Já myslím že zakladatelka řeší víc jak výšku dcery její abnormální růst a to 10cm za dva měsíce.
Já jsem začala přemýšlet o tom syndromu - nevěděla jsem, že něco takového je. U nás v rodině ho teda nikdo nemá a ikdyž někdo musel být první. Můj syn nemá takové skoky - nejvíc měl 6 cm za měsíc.
Zase nějaké zajímavé informace...
@tahejhula já si to četla jen mi přije že by se mela uklidny a obednat obe deti na genetiku o tom žádná ,ale stres ji nepomuže
dcera měl v roce také 12kg a 82cm... teď má 2 roky a 8 měsíců a váží 17,5kg a měří přesně 100cm... je větší než její vrstevnice už od toho roku, tlustá není, ale oproti i čtyřleťákům je taková dobře stavěná... u nás nikdo v rodině nikdy neměl nadváhu (aspoň ne do těhotenství nebo maminka až na stáří kvůli štítné žlázy) doktorka nikdy nic neřekla, spíš i se sestřičkou vždy říkala, že je moc šikovná s těma mírama...
omlouvám se, nečetla jsem příspěvky o tom syndromu... v tomhle případě asi více odpoví udělat tu genetiku, jinak si myslím, že zatím je výškově i váhově úplně v pořádku, jestli vyrostla za měsíc o 10cm to je celkem dost, ale také se mohla sestřička či dr. při posledním měření seknout, hlavně mě třeba dcerka váží a měří vždy úplně jinak u dr. než potom za hodinu třeba doma... klidně bych se s ní domluvila, aby jste chodili co měsíc nějakou chvíli na přeměření a pak bych to začala řešit.. třeba to byla jen takový nárazový rychlý růst.... neplakala v tu dobu nějak více a nevěděla jsi proč? ono jak děti rychle rostou, tak to pak bolí a u 10ti cm bych tipla, že by snad ani bolestí celý měsíc neusla, co myslíš?
Už jsem obě děti objednala na vyšetření do genetiky. Za týden jdeme 🙂
a co má být naše malá má ted 13 mes 11690g a 91cm a sin měl 13kg v roce 95cm zaleži jestli jsou rodiče vysoci nebo drobci ale unás já mám 180cm a otec dětí 203cm tak není co řešit sny ted ve 3 letech má 112cm a 20kg tak se nestresuj