Screeningové vyšetření novorozenců
Screeningové vyšetření novorozenců jsou preventivní včasná vyšetření novorozenců, která umožňují včasné zjištění onemocnění, následně ho léčit a tím zlepšit kvalitu života dítěte. Vyšetření jsou jednoduchá, velmi přesná a dostupná pro všechny děti v České republice.
Video: Srdíčkové děti: Den před porodem na lešení, den po něm operace srdíčka.
Rozhovor s Lucií o operaci srdíčka jejího syna den po porodu.
Nevynechejte další zajímavé video rozhovory s odborníky na YouTube kanálu Modrého koníka:
🎞️ Život malé Amélie se Spinální svalovou atrofií (SMA).
🎞️ Život s dítětem hemofilikem.
U dětí narozených v České republice se celoplošně provádí:
- Hodnocení životních funkcí podle Apgarové - Apgar skóre67

- Ultrazvukový screening ledvin7 - Zaměřuje se na odhalení závažných vrozených vad ledvin, močového měchýře a močových cest. Vyžaduje dobrou hydrataci novorozence, proto se provádí na 3. až 4. den po narození. Odchylky od normy se konzultují s dětským urologem a nefrologem.
- Screening dysplazie kyčelních kloubů - Na 3. až 5. den po narození probíhá i vyšetření kyčelních kloubů podle Ortolániho, kde se při klinickém vyšetření zjišťuje přítomnost instability kyčelních kloubů. Při pozitivním nálezu se vše konzultuje s ortopedem, který ještě provede ultrazvukové vyšetření kloubů (někde ještě rentgenové vyšetření) a doporučí vhodnou prevenci balením děťátka do Poštolkových kalhotek. Při původním negativním nálezu se provádí kontrolní vyšetření ještě ve věku 6-ti týdnů a 3 - 4 měsíců.
- Screening vrozených metabolických vad - odběrem krve z paty novorozence7 na speciální papírek, který se odesílá do screeningového centra, se zjišťují onemocnění:
- fenylketonurie - vrozená porucha zpracování bílkoviny
- hypotyreóza - vrozená snížená funkce štítné žlázy
- vrozená hyperplazie nadledvin - onemocnění, při kterém se netvoří základní hormony
- cystická fibróza2 - plicní dědičné onemocnění
Pozitivní výsledek je nahlášen obvodnímu dětskému lékaři.
Na požádání je možná v některých porodnicích rozšířená diagnostika metabolických poruch u novorozenců, která není hrazena pojišťovnou.
U novorozenců se zvýšeným předpokladem poruchy nebo nemoci se dělá selektivní screening, který zahrnuje sonografické vyšetření mozku, vyšetření sluchu, hypoglykémie (nízká hladina cukru v krvi), u nedonošených dětí i vyšetření sítnice očním lékařem.
Více o screeningovém vyšetření novorozenců na modrykonik.cz
- Diskuze: Nefungující štítná žláza u novorozence, co to obnáší?
- Diskuze: Poradna porodní babičky aneb co byste rády věděly.
- Diskuze: Odchod z porodnice do 48 hodin. Máte zkušenost?
