Genetika, co mi budou dělat?

Ahoj, můžu se jenom přidat, že je to opravdu nádherný zážitek, vidíš miminko a vše ti vysvětlí. Mě brali krev a pak ultrazvuk 😝

ahoj, mohla bych mít jeden možná pro někoho hloupý dotaz? Screening 1. trimestru a UTZ se provádí jako u běžného gynekologa, tedy vnitřně, nebo se jedná už o UTZ přes břicho? Díky za odpověď 🙂

@alexovka Ahoj, přes břicho, ale pokud miminko nebude pro některé vyšetření dobře vidět, lékař použije i sondu.

@macela34 Myslíš nějaké speciální genetické vyšetření, nebo screening, jak už psaly výše?

Pokud jdeš opravdu na genetiku, Zřejmě je k tomu nějaký důvod. Čeká tě konzultace s genetikem (mně trvala hodinu a půl), rozebírá se rodinná anamnéza obou partnerů, doporučuju se předem připravit, podle konzultace genetik stanoví, jaké testy je potřeba udělat a podle toho dostaneš žádanky na odběry krve. Výsledky genetiky trvají dlouho v řádu týdnů. Vše hradí ZP. Já byla v Praze v Gennetu.

@magdalenan skvělé, děkuji

@magdalenan asi jen screening. Nevim Co si pod tim Predstavit

Pokud screening tak ten nevím. My byli na genetice před plánovaným otěhot. a tam jsme oba podstoupili konzultaci s genetikem která trvala přes 2 hodiny. Dokládali jsme anamnézu obou rodin 3 generace zpětně. Obou nám brali krev. Na výsledky jsme čekali 2,5 měsíce, kde je psané jaká vyšetření bysme měli v jakém období podstoupit. Ale myslím že to nebude velký rozdíl ať tam jdeš z jakýhokoliv důvodu🙂

@macela34 Pokud screening, pak jde o tzv. Prvotrimestrální integrovaný test. Zhruba v 10tt se udělají odběry, po nich zhruba ve 12tt následuje NT screening. Je to velice podrobný ultrazvuk, trvá cca 20min, specialista při něm hlavně kontroluje takovou nahromaděnou tekutinu na temeni hlavičky, podle které se určuje riziko Downova syndromu, stejně tak přítomnost nosní kůstky, kontroluje vnitřní orgány, končetiny, průtoky krve v srdci a tak. Pokud je miminko dobře vidět, mohl by ti i říct pohlaví, ale je lepší si počkat do 20tt. Hodnoty ze screeningu a odběrů se vyhodnocují speciálním softwarem, který nakonec vyplivne výsledek. Pokud je screening negativní, je vše OK, pokud je pozitivní na nějakou vadu (tzn. riziko vzhledem k věku je v nízkém poměru, např. DS 1:75), doplňuje se dalším vyšetřením, buď odběr chloriových klků, nebo rovnou plodové vody. Vše uzavírají cca v 16tt tzv. Tripple testy, které se ale kvůli častým falešným pozitivitám považují jen za doplňující.

Vůbec se není čeho bát, jsou to jen odběry krve a ultrazvuk. Navíc se provádí na velmi moderních přístrojích a krásné uvidis miminko. A alespoň mně se po NT screeningu hrozně uleví 🙂

Na internetu už si k tomu najdeš další podrobnosti, NT znamená nuchal translucency, tedy šíjové projasnění, to je o té řase na temeni...

Přejí hodně štěstí 🙂

@magdalenan dekuji za vyčerpávající info. a ten ultrazvuk je uz ve 3D?? Děkuji moc

@macela34 Ne ne, pokud chceš 3D nebo 4D, musíš se extra objednat a samozřejmě zaplatit...

@magdalenan no tam kam jdu,tak mam platit 1400,-

@macela34 To bude platba asi za ten prvosemestrální screening (platila jsem podobnou částku) - většina těhulek si připlatí za tenhle lepší screening v cca 11. týdnu. Ještě existuje hrazený screening cca v 16. týdnu, ale jak tu psala magdalena - ten není tak spolehlivý.