Jak probíhá genetické vyšetření v těhotenství?
Ahoj holky. Jsem poslána na genetiku v těhotenství kvůli hypospadii u syna a downuv syndrom v rodině. Máte někdo zkušenost jak vyšetření probíhá a zda je bolestivé?
Prvni asi pujdes na genetickou konzultaci, kde se resi anamneza a bude ti doporucen dalsi postup- krevni testy, odber plodovky/ klku...
Na genetice by mel byt pohovor o rodinne anamneze z obou stran a pripadneho vyhodnoceni rizika a dle vyhodnoceni genetika pak i dalsich kroku ... DS se standardne zjistuje uz pri prvotrimestr. screeningu- vysledky z krve+uzv. Samozrejme je dale moznost ruznych neinvazivnich (Prenascan-neco ale stoji) ci invazivnich metod(odber ch.klku popr.plodove vody dle pokrocilosti tehotenstvi). Ale samozrejme invazivni metody nelze pouzit jen tak, jejich nutnost a vyhody prevysujici nad riziky zhodnoti prave genetik/lekar ....
Jinak ja byla na genetice kvuli vvv plodu a je dobre mit pripravenou detailni rodinnou anamnezu sebe i partnera-viz ten rodokmenovy dotaznik. Na vse se vyptavali. https://www.gennet.cz/pred-prvni-navstevou
Taky jedu příští týden z důvodu vvv syna, který mi před 5 lety zemřel.