Amniocentéza - odběr plodové vody. Podstoupily jste?
ahojky, chtěla jsem se zeptat, jsem ve 20. týdnu a triplle testy mi nějak nevyšly.Podstoupil někdo z vás odběr??Mám strach, jestli je miminko zdravé.V rodině žádné nemoci nebyly, ale už pár let beru železo na anémii, je to možný, že to nevyšlo díky anemii???
Stručné shrnutí
- Amniocentéza (odběr plodové vody) se v praxi provádí většinou mezi 16. a 20. týdnem těhotenství a slouží k vyšetření chromozomálních a některých vývojových vad plodu.
- Některá pracoviště (v diskusi uveden Gennet v Praze) umí zpracovat rychlé vyšetření chromozomálních poruch do 24 hodin; AFP v plodové vodě může být hotové přibližně za 10 dní a kompletní výsledky chromozomálních testů se v praxi vracejí obvykle za 14–21 dní.
- Amniocentéza nese reálné riziko komplikací včetně potratu a poranění placenty; v diskusi byly popsány konkrétní případy zamlklého potratu 3 dny po odběru a porodu mrtvého plodu po propíchnutí placenty.
Nejčastější otázky
Q: Kde v Česku lze získat rychlé výsledky chromozomálních vyšetření po amniocentéze?
A: V diskusi bylo jmenováno pracoviště Gennet v Praze, které uvádí možnost předběžných výsledků chromozomálních poruch do 24 hodin; kompletní výsledky se však mohou lišit a trvat dýl (14–21 dní).
Q: V kterém týdnu těhotenství se obvykle provádí amniocentéza a kdy se měří NT?
A: Amniocentéza se v příspěvcích prováděla většinou v 16.–20. týdnu; NT screening se zpravidla hodnotí v 11.–13. týdnu těhotenství.
Q: Jak dlouho se čeká na výsledky amniocentézy?
A: Z praxe v diskuzi: rychlé chromozomální výsledky v některých centrech do 24 hodin (Gennet), AFP v plodové vodě cca 10 dní a kompletní chromozomální výsledky obvykle 14–21 dní; mnohé ženy uváděly čekání 14–16 dní.
Q: Jaký pooperační režim po amniocentéze doporučují gynekologové v praxi?
A: Doporučení v diskuzi se pohybovala od 1 dne ležení po zákroku až po několik dnů šetření; některé ženy dostaly neschopenku na 14 dní a běžné rady zahrnovaly vyvarovat se zvedání těžkých předmětů a sexuálního styku po určitou dobu.
Q: Jsou triple testy a NT screening spolehlivé jako indikace k amniocentéze?
A: V diskusi opakovaně uváděno, že triple testy jsou orientační a často dávají falešně pozitivní výsledky; kritická hranice NT byla diskutována kolem 3 mm (někde uváděno 2,5–3,5 mm), přičemž i hodnoty ~2,6–2,7 mm nemusely vést k patologickému nálezu při dalším vyšetření.
Q: Jaká jsou konkrétní rizika amniocentézy podle zkušeností rodiček?
A: Mezi uváděná rizika patřil zamlklý potrat 3 dny po odběru, porod mrtvého plodu po propíchnutí placenty, dočasné pobolívání břicha, zvýšená pohyblivost plodu po zákroku a velmi vzácně infekce; zároveň mnoho žen hlásilo, že samotný vpich byl spíše nepříjemný než bolestivý.
Závěry z diskuze
Shoda
- Triple testy jsou v diskusi považovány především za orientační vyšetření s častými falešně pozitivními výsledky.
- Amniocentéza je vláda krátký, technicky rychlý zákrok, který často bývá popsán jako nepříjemný, nikoli extrémně bolestivý, a vyžaduje následné šetření a sledování.
- Čekání na výsledky je v praxi psychicky velmi náročné a trvá od dnů do tří týdnů v závislosti na typu testu a pracovišti.
Sporné názory
- Volba provést amniocentézu byla v diskuzi vnímána buď jako nutná pro klid rodičů a včasné plánování péče, nebo jako nechtěné riziko, které by se raději vyhnulo; obě možnosti byly v diskuzi prezentovány matkami jako legitimní volba.
- Někteří diskutující navrhovali omezit nebo zrušit triple testy kvůli falešným pozitivům, zatímco jiní považovali triple test za užitečný screeningový nástroj k rozhodování o dalším postupu.
Otevřené otázky
- Do jaké míry amniocentéza konkrétně způsobí jednotlivé komplikace (přímá kauzalita u jednotlivých případů z diskuse zůstává nevyřešená).
- Jak přesně postupovat při hraničních nálezech NT kolem 2,5–2,7 mm — kdy indikovat amniocentézu versus další neinvazivní diagnostiku.
- Jaký je jednotný doporučený délka pracovní neschopnosti a klidového režimu po amniocentéze v různých nemocnicích.
Zmíněné značky a firmy
Gennet, MUDr. Hodík, nemocnice Trutnov, Krč, Hradec Králové, Gennet v Praze
Zmíněné produkty a metody
amniocentéza, triple test, NT screening (nuchální translucence), biochemický screening, AFP v plodové vodě, rychlé chromozomální testy do 24 hodin (Gennet), 4D ultrazvuk, antiglobulinová injekce (injekce na protilátky/Rh imunoglobulin), kapačky, klidový režim po AMC, placentální punkce
Místa a osoby
Praha, Hradec Králové, Trutnov, Krč, MUDr. Hodík, MUDr. Hlavová, MUDr. Smetanová, MUDr. Hynek, MUDr. Krutílková
@bamimi Já jsem podstoupila se synem, když se našla srdeční vada, která může být součástí i mnoha osklivych syndromu (naštěstí je to jen srdeční vada). Podstoupila bych i ve vašem pripade, těch smutných náhod jste měli už hodně...já jsem taky na ni šla s překvapivým klidem, narozdíl od vyšetření srdce, kde se vada potvrdila. Také intuice, ale kdyby byl i jiný problém a já na amc nešla, strašně moc bych si to vyčítala. Hodně štěstí, ať vše dobře dopadne!
@bamimi Ahoj. Ja o chlapecka prisla loni, 10.7.2017 kvuli vzacne VVV - monosomii 16 chromozomu (mozna take uniparentalni disomie, to uz nezjistili) ve 20tt. Za 3 mesice jsem otehotnela, vychazelo nam v 1.screeningu velice vysoke riziko na Downuv syndrom, instatne me odeslali na plodovku a nakonec se mi narodila nadherna, zdrava holcicka 🙂 Takze ja bych radeji na plodovkh sla. Ono.. Je to pro klid duse a to riziko je mininalni. Me navic pri odberu brali 40 ml vody (normalne se bere 20) a pichala me na 2x, a naprosto bez komplikaci, rodit jsem zacala presne na prvni urceny termin porodu 🙂
Děkuji, já si to omílám pořád dokola, říkám si když nepůjdu a něco bude špatně tak ty výčitky svědomí, a pak mě napadne co když bude vše dobré ale po odběru nastanou komplikace a o miminko přijdu,takže mě teď čekají 3 týdny na to se rozhodnout Zase si i říkám že pokud bude miminko ok tak se zvládne i ten odběr plodovky, hlavně musím věřit miminku že to zvládne.No příští kontrolu mi bude provádět pan primář tak se s ním domluvím. Já u posledního těhu měla 12chromozomu a tato a jiné závažné vady lze zjistit pouze plodovkou.asi do toho půjdu ale ten strach bude neskutečný, teď se pokusím myslet na hezké věci a chystat se na Vánoce.
@kajurell
@emamaira
Ahoj holky jdu si pro radu. V pondeli jdu na amnio, muzu se pak sama odvezt jakoze ridit auto? Byla by to cesta cca 10min. Nevim totiz jestli manzel bude moci... dekuju
@pucmelinka
@craki
@emamaira diky holky. Prave resim jak to udelat. Manzel bude Na mereni a uplne ho nechci tahat pac nevim v kolik prijdu na radu... parkovani je pred budovou tak snad by nemel byt problem.
@hribek ja jsem mela manzela s sebou a jsem rada...po zakroku jsem mela stalou krec v podbrisku a asi bych mela problem ridit...takze doprovod doporucuji...
@vendelinka08 dneska sem byla na konzultaci u Leznarove, mam embryo s mozaikou, a k tomu nasli ted jeste fokus na srdicku. Tak mi doporucila odber at vime na cem sme... ta mozaika mi bylo receno ze muze byt artefakt mereni, ale i vada tak jdem jeste zjistit jestli budem mit zdravyho prcka a nebo bude nejaky postizeni.... NT i rozstep negativni tak verim ze bude vse ok
@hribek tak uvidis..ale pro klid duse....tak budu drzet palce at je vse v poradku....
@vendelinka08 diky, verim ze bude, a kdyz ne nejak to zvladneme 🙂 ale urcite bude 🙂
@vendelinka08 kdys mela prosim te vysledky? dr mi rikala ze nejaky bych mohla vedet jeste do konce tydne a ty podrobny za ty 2-3 tydny... ja doufam ze na me nezapomnela a ze me veme. rikala ze mam jen dojit a ze me tam vecpe tak snad...
@hribek vysledky jsem mela na downa jeste ten vecer a zbytek za 2 tydny...zalezi asi jaky rozbor delaji...
@vendelinka08 diky. Downa by mit nemel to mame vylouceny i z genetiky embrya. Tak uvidime co jinyho.

Dobré ráno, jdu si sem pro radu nebo bych rada vedela jak byste se v mem případě zachovaly vy.Pred 5lety jsem poprve po 3letech snaženi našla //na tt,vše bylo v pořádku ale přišel utz ve 21tt a tam se zjistily vady,těhu bylo ukončeno pro VVV plodu,odběr plodovky proběhl rychle v pořadku, výsledek negativni pouze náhoda. V roce 2015 se mi narodila zdravá dcera.V loni jsem přišla o miminko ve 22tt,odtok plodové vody a zastava srdička,žádné testy jsem nepodstoupila,opět prý náhoda.Letos v dubnu jsem měla na 1.screening v 11tt a při utz nalezena vada(velké šijové projasněni),podstoupila jsem odběr choriových klků,a byli jsme s manželem na genetice.Nezjistilo že bychom byli přenašeni nějaké genetické vady,takže opět náhoda?!Genetička doporučila při dalšim těhu odběr plodové vody i když bude na utz a krev v pořádku.Nyní jsem v 16tt a včera podstoupila utz v genetickem centru, zatím vše je jak má být,testy v pořádku.S doktorkou jsme se domluvily že zatím plodovku odložíme,na kontrolu jdu za 3 týdny a tam se domluvíme co a jak.
Moje otázka tedy zní podstoupily byste odběr plodové vody když by utz byl opět v pořádku?
Pořád o tom přemýšlím,nějak ale uvnitř citím a věřím miminku že je vše v pořádku a je zdravé.
Mám strach spíše z toho aby nenastaly komplikace po odběru než ze samotného výkonu či výsledku.
Co byste udělaly vy,prosím o vaše názory.
Děkuji kdo dočetl až do konce.