Genetické testy, postižený v rodině
resite nekdo podobny problem ?
Ahoj, tak u přítele v rodině je bohužel takový případ 😒 Hned, jak jsme se dozvěděli, že budeme mít mimčo, tak jsme byli jasně pro to, že necháme udělat všechna možná vyšetření, jen aby nás nepotkalo něco takového...
ahojek 🙂 manzel toho ma v rodine docela dost, navic byl problem z jeho strany s otehotnenim, ale genetika nam vysla v pohode,pravdepodobnost tak jako vsem ostatnim..takze hlavu vzhuru a nemalovat certa na zed, aby se to neprivolalo 🙂
ahoj holky , mi prave s manzelem uvazujeme o zalozeni rodiny , ale kdyz se podivam na svoji svagrovou a vzpomenu si na svoji sestrenici tak mi z toho neni vubec dobre
sestrenka mela dawnuv syndrom a jeste nevim co dotoho
a svagrova ta pry je geneticky cista jenom mela ve 2 letech mozkovou obrnu , ale kdyz se podivam na jeji fotky jako miminka a to co se obcas prokecne tchyne tak to nikdy nebylo normalni mimino / nemela zadny reflex - saci , uchopovaci , ze by zvedla nozicky neexistovalo /
tak se to ve me mele
Macicku, tak to nemůžeš brát...PJdou udělat testy, i když nic není 100%ní...I když sama nevím, kdybych měla mít postižené dítě, jestli bych to zvládla, opravudu nevím, proto podstoupím všechna možná vyšetření 😒
macicku, urcite se snazte dal, ale radeji bych si zasla i na geneticke vysetreni. ani nevim jestli je tam treba doporuceni, ale to vam jiste bez problemu lekar napise.. a budes hned klidnejsi. 🙂
my jsme byli, jelikoz jsme byli zarazeni do programu umeleho oplodneni. a kdyz to poprve nebo podruhe nevyjde, tak se dela i gen.vysetreni, jestli se treba tam nenajde pricina.tak proc by to neslo i jindy! kdyz je opodstatneny duvod, ze by neco mohlo byt v neporadku.. poptej se u svyho gyn. 🙂
IVUSENKA : u nas pripada geneticke vysetrni pred otehotnenim , protoze jak rozmotavam rodinne nitky sveho manzela tak jeho sestra neni jedina postizena , a medicina uz ted muze zjistit jestli nejsme s manzelem prenaseci nejakeho postizeni a pokud ne mi tka pujdou po zijicich pribuznych aby mohli vyloucit ruzne nemoci , nebo treba nam ric holky budou postizeny , kluk je ok 😒 😒 😒 😒
ahojky a nevíte jak je to s nádorem? to se asi nedá zjistit, jestli je to dědičný nebo ne...
Kacabacka- od mojí známé kamáradce, pravidelně docházející na všechna vyšetření, sdělil doktor v 8. měsíci na základě ultrazvuku, že dítě má nádor na mozku a nedávají mu žádnou šanci. 4 dny po vyvolaném porodu dítě (chlapec) zemřel...Takže ne vše se dá patrně zjistit..
baby neviete ci sa da tymi testami zistit aj psychicka porucha? Moja svagrova totiz ma isty problem a je dost mozne, ze sa to dedi z otca na dceru.... 😕
tohle je opravdu moc smutný téma :(( já jsem dneska zrovna volala na výsledky genetiky, protože jsem starší (34let) prvorodička a to je už u nás označeno jako "stará" matka. Naštěstí genetika ok, ale myslím si, že v dnešní době je tolik možností jak zjistit zda mimi bude zdravé..akorát někdy holt příroda je krutější...všem vám držím palečky
edita: to je fakt moc smutný
Můj strýc se narodil s DS, takže já i mí sourozenci jsme před založením rodiny šli na genetické testy, které - naštěstí- dopadly v pořádku. 🙂
Ahojky, muj manžel má malformaci levé horní končetiny ( krátká ruka, špatně složená dlaň, hybnost ve 3 prstech, chybí mu předloktí a zápěstí a má otočenou tu kost, takže místo ramene má loket a naopak, chybí mu trapézoví sval a bůhví co ještě) měl jako malinký mozkovou obrnu, ale dostal se z toho - následek je že je slepí na jedno oko - podstoupil 8 operací, ale v době komunismu to stálo za starou bačkoru...Moje mamka má altrozu a koxaltrozu obou kyčelních kloubů, nulovou hybnost, hnuté celé pohybové ústrojí, deformaci páteře a pánve, má špatnou funkci nadledvinek, svalovou miopatii, babička + mamka + strejda jsou všichni po odebrání štítné žlázy, babička navíc trpí odjakživa vysokým krevním tlakem...Já jsem se narodila jen s krátkozrakostí (mám 3 dioptrie) a s otočenou osou krční páteře (mám trvale bloklou páteř a nemůžu dělat tolik věcí co chci jinak mě to nijak neomezuje)....Jsem teď ve 20tt a čekáme holčičku, malá je naprosto v pořádku co se týče screeningů a ultrazvuků (a že toho máme požehnaně, není týden co bych někam nelítala, hlídaj si nás na 3 místech), krásně se hýbe jen jediná věc čím nám hrozí je, že možná pujdeme dřív na svět....Píšu to sem proto, abych vás uklidnila, že i když je spousta nemocí a hendicapů v rodině tak ti malý špuntíci si vyberou často to nejlepší z rodičů a nakonec jsou v pořádku, tak nezoufejte a hlavu vzhůru 🙂 žít se dá přece skoro se vším 🙂))
Ahojky macicek: 🙂Ahojky s manželem řešíme podobný problém. Genetické testy už probíhají rok, protože se nedaří stanovit diagnozu.