Nízké hodnoty u Triple testů. Máte podobnou zkušenost?
Dobrý den,
prosím o zkušenosti. Včera mi doktor oznámil, že mám negativní integrovaný screening (triple a NT). Rizika 1:5300 a 1:13000. Zároveň mi ale řekl, že jsou všechny hodnoty nízké, takže mě poslal na genetiku, kam jdu až za týden. Celou noc jsem nespala. Máte někdo podobnou zkušenost? Hodnoty mám AFP a uE3 0,53 MoM, HCG 0,50 MoM, HCG beta 0,80 MoM a Papp-A 0,57. Podle všeho jsou hraniční, ale v normě. Nevím, co si o tom myslet
@mamikry Na genetice se vás zřejmě zeptají na výskyt vrozených vývojových vad v rodině a udělají znovu podrobný UTZ. Pokud byl NT v pořádku a teď jsou výsledky negativní, na vašem místě bych případný odběr plodové vody odmítla. Já ji odmítla při riziku na DS 1:250, nabídli mi neinvazivní testy z krve.
@vendes @mamikry mne utz ani nedelali, od stolu mi nabidli plodovku nebo odber krve, pritom rodinna geneticka zatez zadna. Odmitla jsem. Ted jsem ve 20tt sla pro jistotu na velky morfologicky utz, vcetne kardiologickeho (DS ma vzdy vadu na srdci) a vse naprosto v poradku, zadne ukazatele na vvv, pritom v tomto stadiu to jiz je videt, riziko jsem mela 1:100 na DS
@mamikry ja mela take vsechny vysledky ok, ale kvuli VVV u prvniho miminka kdy se těhotenství ukoncovalo nas i přes to poslali znovu na genetiku kde se koukli na vysledky vse podrobne probrali a vysvetlili nabidli i odber plod. Vody, ale ten jsem odmitla. 2.screening mi zaridili u docentky ktera se zabyva jen srceeningama, aby vyloucila vsechny markery co by mohly byt spatne vzhledem k VVV prvniho miminka... Takze se nebojte je to vicemene jen rutinní postup.
Ahoj Holky,zkusím obnovit tuhle debatu.chci se zeptat zda máte některá prosím zkušenost🙏 prvotrimestrální screening byl negativní a hodnoty krásné a při triple testu v 16 tt se v krvi objevil nízký hormon estroil? Dneska jsem byla na genetice. Doktor mi řekl že mám větší riziko na Smith-Lemli-Opitz syndrom. Bylo mi nabídnuto odběr plodové vody ale ten jsem odmítla s tím že mi dnes vzal lékař krev DNA jestli nejsem zdravý přenašeč tohoto syndromu(syna už máme 2 a půl roku. Syn je v pořádku)Pokud se potvrdí že jsem přenašeč podstoupím odběr plodové vody.
Sám genetik dnes říkal že triple testy jsou někdy falešně pozitivní ale prověřit to musíme.
Máte prosím některá zkušenosti? Předem děkuji za odpověď.
A NTjako takovy sam dopadl jak?Triple test dopada casto spatne a pritom je vse ok...ale jinak na tvem místě bych byla v klidu,i celkove byl negativni...vic bych to neresila.