icon

NT+ hodnoty, rozumíte jim?

avatar
terezakub
8. kvě 2013

Ahoj maminky, ráda bych se zeptala zda někdo rozumíte hodnotám z vyšetření NT+, které se provádí mezi 11.-13. týden. Test mi vyšel negativní, ale konkrétněji mi hodnoty nikdo nevysvětlil. Máte s tím nějakou zkušenost a uměly by jste mi to nějak polopaticky vysvětlit? 🙂 Předem moc díky Terka

Shrnutí diskuse
Automatické shrnutí diskuse vygenerované umělou inteligencí · 9. čer 2026 · 61 příspěvků

Stručné shrnutí

  • NT screening se provádí mezi 11.–13. týdnem těhotenství a kombinuje ultrazvukové měření nuchální translucence (NT, linea nuchae) s krevními markery PAPP‑A a free beta‑hCG.
  • Negativní kombinovaný screening obvykle znamená nízké riziko (v diskuzi příklady rizik 1:9 300 nebo 1:2 001), zatímco zvýšené NT nebo vyšší vypočtené riziko vede ke konzultaci u genetiky a k invazivním vyšetřením (odběr choriových klků nebo amniocentéza).
  • Integrovaný test (kombinace I. trimestru a triple/testu z II. trimestru) byl v diskuzi označen za přesnější a s nižší falešnou pozitivitou než izolovaný triple nebo izolovaný NT screening; strukturální vady (např. rozštěpy) se často hodnotí na velkém ultrazvuku kolem 20. týdne.


Nejčastější otázky

Q: Co je NT a jak ho najdu ve výsledku?
A: NT znamená nuchální translucence nebo nuchální ztluštění a měří se ultrazvukem v 11.–13. tt; ve zprávě se může objevit jako "NT" nebo "Linea nuchae" a někdy jako hodnota v mm (např. 1,3 nebo 3,2 mm).

Q: Jak se liší NT screening, triple test a integrovaný test?
A: NT screening kombinuje ultrazvuk (NT) s krevními markery PAPP‑A a free beta‑hCG v I. trimestru; triple test se provádí koncem 15. týdne a řeší i riziko rozštěpových vad; integrovaný test dává dohromady hodnoty z I. a II. trimestru a podle účastnic diskuze snižuje falešná pozitiva a zvyšuje přesnost.

Q: Kdy se doporučí genetická konzultace a invazivní testy (CVS, amnio)?
A: Podle zkušeností v diskuzi se posílá na genetiku při výrazně zvýšeném NT (příklady v threadu: NT 5,1 mm, 7,4 mm) nebo při vysokém kombinovaném riziku (příklady 1:4, 1:2), a genetika může nabídnout odběr choriových klků nebo amniocentézu k určení karyotypu.

Q: Jak velký vliv má věk matky na riziko Downova syndromu?
A: V diskuzi bylo uvedeno, že věk matky je významný rizikový faktor; příklady uvedené: u 20leté matky cca 1:1 500, u 45leté matky cca 1:25, a u 42leté matky může i přesto vyjít screening pozitivní kvůli věkovému činiteli.

Q: Jaké prahy PAPP‑A a NT se považují za rizikové?
A: V příspěvcích se uvádělo, že PAPP‑A pod ~0,4 (u jedné účastnice 0,2) je považováno za zvýšené riziko a že někteří považují NT nad 2,2 mm za podezřelé, přičemž jinde bylo řečeno, že do 3 mm bývá obecně považováno za „OK“ — v praxi se proto hodnotí kombinované riziko, nikoli pouze jedna hodnota.

Q: Kde hledat specializovanou prenatální diagnostiku v ČR?
A: V diskusi byly zmíněny konkrétní pracoviště a specialisté, např. Prenatal v Brně, Fakultní nemocnice Motol v Praze, FNHK (Fakultní nemocnice Hradec Králové) a MUDr. Frisová (Praha) jako příklady center poskytujících prenatální diagnostiku a invazivní odběry.

Závěry z diskuze

Shoda

  • NT screening se provádí v 11.–13. týdnu a zahrnuje ultrazvuk a krevní markery PAPP‑A a free beta‑hCG.
  • Negativní kombinovaný screening je obvykle důvod k uklidnění, zatímco zvýšené hodnoty vedou k dalšímu sledování a genetickému vyšetření.
  • Při podezření se standardně nabízí genetická konzultace a možnosti invazivních testů (odběr choriových klků, amniocentéza) nebo sledování ultrazvukem (velký UTZ kolem 20. tt).


Sporné názory

  • Některé účastnice preferují pouze NT screening a vyhýbají se triple/integraci, jiné trvají na integrovaném testu jako nejpřesnějším řešení.
  • Nároky na přesnost časného určení pohlaví: někteří uvádějí až ~80% přesnost v 13. tt, jiní to považují za nespolehlivé a „věštění“.
  • Vliv tělesné hmotnosti matky na výsledky krevních markerů je v diskuzi rozporuplný; někteří tvrdí výrazný vliv, jiní nikoli.


Otevřené otázky

  • Jaké konkrétní prahy pro NT a PAPP‑A by měly používat různé laboratoře a jak se liší přepočet na MoM mezi pracovišti?
  • Které konkrétní pracoviště a přístroje mají nejnižší míru přehlédnutí rozštěpů a dalších strukturálních vad při velkém UTZ?
  • Jak velký praktický rozdíl ve falešně pozitivních výsledcích je mezi izolovaným NT, triplem a plně integrovaným screeningem v českých podmínkách?


Zmíněné značky a firmy

Prenatal, FN Motol, FNHK, MUDr. Frisová, Bohunice

Zmíněné produkty a metody

NT screening, nuchální translucence (NT), PAPP‑A, free beta‑hCG, MoM, triple test, integrovaný test, odběr choriových klků (CVS), amniocentéza, NIPT, PRENASCAN, karyotyp, analýza pupečníkové krve, velký ultrazvuk (20. tt), screening v I. trimestru, nosní kůstka, cisterna magna, detekce rozštěpových vad

Místa a osoby

Brno, Praha, Hradec Králové, Prenatal (Brno), FN Motol, FNHK, MUDr. Frisová, Bohunice

Strana
z3
avatar
babovka_babovicka
15. lis 2016

@havrankahanka Je fakt, že dost přibírám.. ale zase takhle.. 😀 😀 😀 😎

avatar
tadeo6
22. lis 2017

AHOJKY HOLKY MĚ VYŠLO 1:632,U PRVNÍHO JSEM MĚLA 1:18530,TAK JSEM POSLÁNA ZNOVU NA PŘEHLEDNĚJŠÍ UZ,MÁTE ZKUŠENOSTI?

avatar
rojko
28. kvě 2019

@arrowka dobry den chtela bych se zeptat mam zvysenou hladinu hcg. Riziko daw.syndromu s vekem matky 1/458 kombinovane riziko m dawnova syndromu s vysledku v 1 trimestru 1/2700 dekuji za pripadnou odpoved

avatar
rojko
30. kvě 2019

@arrowka dobry den chtela bych se zeptat mam zvysenou hladinu hcg. Normalne je 2,00 MOM ja jsem mela 3,03 MOM. Doktori mne rikaji ze je to v poradku ale jsem poslana trpl test. A slysela jsem ze hodne casto vychazi falesne pozitivne. Tak mam celkem strach je to velke riziko ze by mohl byt miminko nemocne.

avatar
janickah29
19. led 2021

Ahoj maminky jsem po KET minuly tyden na kontrole 10+5 vse v poradku v patek jsem byla na krvi a dnes prisli vysledky pro 1 screening a nevite nekdo zda je to v poradku?

Strana
z3