NT+ hodnoty, rozumíte jim?
Ahoj maminky, ráda bych se zeptala zda někdo rozumíte hodnotám z vyšetření NT+, které se provádí mezi 11.-13. týden. Test mi vyšel negativní, ale konkrétněji mi hodnoty nikdo nevysvětlil. Máte s tím nějakou zkušenost a uměly by jste mi to nějak polopaticky vysvětlit? 🙂 Předem moc díky Terka
Stručné shrnutí
- NT screening se provádí mezi 11.–13. týdnem těhotenství a kombinuje ultrazvukové měření nuchální translucence (NT, linea nuchae) s krevními markery PAPP‑A a free beta‑hCG.
- Negativní kombinovaný screening obvykle znamená nízké riziko (v diskuzi příklady rizik 1:9 300 nebo 1:2 001), zatímco zvýšené NT nebo vyšší vypočtené riziko vede ke konzultaci u genetiky a k invazivním vyšetřením (odběr choriových klků nebo amniocentéza).
- Integrovaný test (kombinace I. trimestru a triple/testu z II. trimestru) byl v diskuzi označen za přesnější a s nižší falešnou pozitivitou než izolovaný triple nebo izolovaný NT screening; strukturální vady (např. rozštěpy) se často hodnotí na velkém ultrazvuku kolem 20. týdne.
Nejčastější otázky
Q: Co je NT a jak ho najdu ve výsledku?
A: NT znamená nuchální translucence nebo nuchální ztluštění a měří se ultrazvukem v 11.–13. tt; ve zprávě se může objevit jako "NT" nebo "Linea nuchae" a někdy jako hodnota v mm (např. 1,3 nebo 3,2 mm).
Q: Jak se liší NT screening, triple test a integrovaný test?
A: NT screening kombinuje ultrazvuk (NT) s krevními markery PAPP‑A a free beta‑hCG v I. trimestru; triple test se provádí koncem 15. týdne a řeší i riziko rozštěpových vad; integrovaný test dává dohromady hodnoty z I. a II. trimestru a podle účastnic diskuze snižuje falešná pozitiva a zvyšuje přesnost.
Q: Kdy se doporučí genetická konzultace a invazivní testy (CVS, amnio)?
A: Podle zkušeností v diskuzi se posílá na genetiku při výrazně zvýšeném NT (příklady v threadu: NT 5,1 mm, 7,4 mm) nebo při vysokém kombinovaném riziku (příklady 1:4, 1:2), a genetika může nabídnout odběr choriových klků nebo amniocentézu k určení karyotypu.
Q: Jak velký vliv má věk matky na riziko Downova syndromu?
A: V diskuzi bylo uvedeno, že věk matky je významný rizikový faktor; příklady uvedené: u 20leté matky cca 1:1 500, u 45leté matky cca 1:25, a u 42leté matky může i přesto vyjít screening pozitivní kvůli věkovému činiteli.
Q: Jaké prahy PAPP‑A a NT se považují za rizikové?
A: V příspěvcích se uvádělo, že PAPP‑A pod ~0,4 (u jedné účastnice 0,2) je považováno za zvýšené riziko a že někteří považují NT nad 2,2 mm za podezřelé, přičemž jinde bylo řečeno, že do 3 mm bývá obecně považováno za „OK“ — v praxi se proto hodnotí kombinované riziko, nikoli pouze jedna hodnota.
Q: Kde hledat specializovanou prenatální diagnostiku v ČR?
A: V diskusi byly zmíněny konkrétní pracoviště a specialisté, např. Prenatal v Brně, Fakultní nemocnice Motol v Praze, FNHK (Fakultní nemocnice Hradec Králové) a MUDr. Frisová (Praha) jako příklady center poskytujících prenatální diagnostiku a invazivní odběry.
Závěry z diskuze
Shoda
- NT screening se provádí v 11.–13. týdnu a zahrnuje ultrazvuk a krevní markery PAPP‑A a free beta‑hCG.
- Negativní kombinovaný screening je obvykle důvod k uklidnění, zatímco zvýšené hodnoty vedou k dalšímu sledování a genetickému vyšetření.
- Při podezření se standardně nabízí genetická konzultace a možnosti invazivních testů (odběr choriových klků, amniocentéza) nebo sledování ultrazvukem (velký UTZ kolem 20. tt).
Sporné názory
- Některé účastnice preferují pouze NT screening a vyhýbají se triple/integraci, jiné trvají na integrovaném testu jako nejpřesnějším řešení.
- Nároky na přesnost časného určení pohlaví: někteří uvádějí až ~80% přesnost v 13. tt, jiní to považují za nespolehlivé a „věštění“.
- Vliv tělesné hmotnosti matky na výsledky krevních markerů je v diskuzi rozporuplný; někteří tvrdí výrazný vliv, jiní nikoli.
Otevřené otázky
- Jaké konkrétní prahy pro NT a PAPP‑A by měly používat různé laboratoře a jak se liší přepočet na MoM mezi pracovišti?
- Které konkrétní pracoviště a přístroje mají nejnižší míru přehlédnutí rozštěpů a dalších strukturálních vad při velkém UTZ?
- Jak velký praktický rozdíl ve falešně pozitivních výsledcích je mezi izolovaným NT, triplem a plně integrovaným screeningem v českých podmínkách?
Zmíněné značky a firmy
Prenatal, FN Motol, FNHK, MUDr. Frisová, Bohunice
Zmíněné produkty a metody
NT screening, nuchální translucence (NT), PAPP‑A, free beta‑hCG, MoM, triple test, integrovaný test, odběr choriových klků (CVS), amniocentéza, NIPT, PRENASCAN, karyotyp, analýza pupečníkové krve, velký ultrazvuk (20. tt), screening v I. trimestru, nosní kůstka, cisterna magna, detekce rozštěpových vad
Místa a osoby
Brno, Praha, Hradec Králové, Prenatal (Brno), FN Motol, FNHK, MUDr. Frisová, Bohunice
AHOJKY HOLKY MĚ VYŠLO 1:632,U PRVNÍHO JSEM MĚLA 1:18530,TAK JSEM POSLÁNA ZNOVU NA PŘEHLEDNĚJŠÍ UZ,MÁTE ZKUŠENOSTI?
@arrowka dobry den chtela bych se zeptat mam zvysenou hladinu hcg. Normalne je 2,00 MOM ja jsem mela 3,03 MOM. Doktori mne rikaji ze je to v poradku ale jsem poslana trpl test. A slysela jsem ze hodne casto vychazi falesne pozitivne. Tak mam celkem strach je to velke riziko ze by mohl byt miminko nemocne.


@havrankahanka Je fakt, že dost přibírám.. ale zase takhle.. 😀 😀 😀 😎