Pozdní zjištění vady mozku u plodu. Máte zkušenost?
Zdravím Vás, má někdo zkušenosti s agenze corpus callosum? Na 2 screeningu bylo vše v pořádku, ten proběhl ve 22.tt. Nyní zjištění VV mozku na běžném vyšetření . Jsem ve 26.tt., posílají nás na další ultrazvukove vyšetření, na kliniku popr. MT. Mohl tento ultrazvuk ukazovat špatně? Má někdo zkušenosti s tak pozdním zjištěním? Jsem z toho špatná, nevím co dál...
@hanilu nemám vlastní zkušenost, ale dítko s agenezí CC má má nejlepší kamarádka z výšky. Zjištěno ve 31. Na usg, potvrzeno na MR. Je gynekoložka, ultrazvuky jí dělali fakt profíci, dřív to vidět prostě nebylo. Naštěstí bez jiných sdružených vad.
Dítě je maličko jiné, ale s asistentkou zvládal normální školku a chystá se do školy.
@hanilu Ahoj, bohuzel zkusenost mam. Ageneze + mikrocefalie zjistena ve 22tt na 2. screeningu. Nejdriv se to nezdalo me gynekolozce, ta nas poslala do HK na konziliarni utz, kde to bylo potvrzeno...jeste jsme jeli k Apolinari, abychom meli i 2. nazor. V Apolinari profesionalni pristup, dg. potvrdili + pridali podezreni na septoop. dysplazii. Doporucuji zajet tam. Prof. Calda. Moc informaci jsme o tom nenasli, doktori nam toho moc nerekli...jen ze od lehkeho postizeni po tezke..procenta neuvedli ...doporucuji fbc skupiny o teto diagnoze, je jak ceska, tak mezinarodni, tu doporucuji. Je tam spoustu pribehu a zkusenosti...z toho, co jsem tam precetla je stezejni hned od narozeni miminka cvicit..Vojtovku, motoriku, mozek si musi udelat jine cesty...deti meli casto opozdeny vyvoj, ale kdyz se s nimi pracovalo, tak dosahli vsech milniku...jen pozdeji...doporucuji taky to MR, to zjisti rozsah odchylky mozku...a nakonec vyssi pracoviste corpus callosum muze najit...preji Vam moc stesti!!! Pokud mimi nema corpus callosum, ale nema dalsi vady a treba tu mikrocefalii, ma velkou sanci, ze ta vada nebude mit na jeho zivot vliv 🙂.
@hanilu Ahoj, bohuzel zkusenost mam. Ageneze + mikrocefalie zjistena ve 22tt na 2. screeningu. Nejdriv se to nezdalo me gynekolozce, ta nas poslala do HK na konziliarni utz, kde to bylo potvrzeno...jeste jsme jeli k Apolinari, abychom meli i 2. nazor. V Apolinari profesionalni pristup, dg. potvrdili + pridali podezreni na septoop. dysplazii. Doporucuji zajet tam. Prof. Calda. Moc informaci jsme o tom nenasli, doktori nam toho moc nerekli...jen ze od lehkeho postizeni po tezke..procenta neuvedli ...doporucuji fbc skupiny o teto diagnoze, je jak ceska, tak mezinarodni, tu doporucuji. Je tam spoustu pribehu a zkusenosti...z toho, co jsem tam precetla je stezejni hned od narozeni miminka cvicit..Vojtovku, motoriku, mozek si musi udelat jine cesty...deti meli casto opozdeny vyvoj, ale kdyz se s nimi pracovalo, tak dosahli vsech milniku...jen pozdeji...doporucuji taky to MR, to zjisti rozsah odchylky mozku...a nakonec vyssi pracoviste corpus callosum muze najit...preji Vam moc stesti!!! Pokud mimi nema corpus callosum, ale nema dalsi vady a treba tu mikrocefalii, ma velkou sanci, ze ta vada nebude mit na jeho zivot vliv 🙂.
@marketa5567 kamarádce to vysvětlovali dost podobně. Nikdo neví, co to bude znamenat a může to být cokoliv mezi náhodným nálezem na MR v dospělosti až po těžce stigmatizované dítě (tam ale obvykle bývají sdružené jiné vady), často je patrné nějalé psychomotorické zpoždění, někdy patrné až třeba při nástupu do školy, kdy přestane stíhat vrstevníky.
@hanilu nemám vlastní zkušenost, ale dítko s agenezí CC má má nejlepší kamarádka z výšky. Zjištěno ve 31. Na usg, potvrzeno na MR. Je gynekoložka, ultrazvuky jí dělali fakt profíci, dřív to vidět prostě nebylo. Naštěstí bez jiných sdružených vad.
Dítě je maličko jiné, ale s asistentkou zvládal normální školku a chystá se do školy.