Prenatální testy, podělte se o zkušenosti

Aha, to neznám, to je invazivní test nebo co je to zač?

Ja byla na prvotrimestralnim screeningu kolem 11tt a šla bych na něho znova. Ma spolehlivost pres 98% a ikdyz já zrovna spadla do te dvouprocentni falešné pozitivity, podle me je to to nejspolehlivější co vymysleli...
V rámci CR to sice není standart, ale za ty peníze navic to stoji.

Je to neinvazivní, nejsou tam žádná rizika a je taky právě hodně spolehlivý. Však na něj mrkni a uvidíš, i gynekolog s tím určitě poradí.

Taky jsem teď byla na prvotrimestrovém screeningu na vývojové vady a DS.U nás vyšlo vše ok 🙂 Myslím,že žádné testy před tím 12 tt nejsou 😉

@craki Vy jste platila za screening v 1.trimestru?

@zuzanazari Taky jsem platila za screening v prvním trimestru.U nás to bylo 850 Kč,ale proplatila mi to celé pojišťovna 🙂

@adella11 pokud chceš mít jistotu, pročti si info o testech MaterniT21, HArmony nebo Prenacan.

@zuzanazari Ano, 1500 v Brně. 1000 ale přispívala pojišťovna.

@craki Já jsem v Olomouci ve fakultce neplatila nic. Myslíte, že jsme měli stejné vyšetření?

@zuzanazari VYsetreni NT screeningu se sklada z krevnich testu (sleduje se hladina dvou hormonu) plus velmi podrobny ultrazvuk, u ktereho se sleduje mimo jine sijove projasneni.. Vysledkem je pravdepodobnost 1:xxx ktera uvadi pravdepodobnost vyskytu 3 nejcastejsich genetickych vad. Viz http://www.prenatal.cz/index.php?id=41 nebo https://www.modrykonik.cz/nt-screening/
Zalezi co vam delali a kde 🙂 NT screening nedelaji totiz vsude. Taky kdy je celkem podstatne.. Kolem 16 tt se dela test jen z krve - trojity/triple test, ktery ma spolehlivost 60%. To uz si skoro muzete hodit korunou jak to vyjde 🙂 A ten je "zadarmo" v ramci pojisteni...

P.S. Na Prenascan se chodi jakoby "misto" odberu plodove vody. Jen je to neinvazivni... Vetsinou se na nej chodi az po spatnych vysledcich z NT screeningu a jedna se o geneticke vysetreni z krve matky (v te koluje urcita cast krve plodu). Vysledkem je zjisteni abnormalit na 3 chromozomech, ktere znmenaji 3 nejcastejsi geneticke poruchy (trisomnie - Down, Edwards a Patay syndrom)

@craki Tak to jsme měli asi stejné vyšetření..... Také brali krev a dělali mi podrobný ultrazvuk právě včetně šíjového projasnění apod. A také se řešilo riziko Downa atd.... Dělali mi to v Olomouci ve fakultce mezi 11 tt a 13+6 teď jsem tam objednaná znovu. A mají zase jiný postup 🙂 Poprvé mi vezmou krev a změří plod a za 14 dní od 1.genetiky dělají ten velký ultrazvuk........

ahojky, mně dělali screening NT. Ultrazvuk úplně v pořádku a z krve mi vyšel pozitivní Downův syndrom a to riziko
1 z 90. dělali mně to ve 13.týdnu. Byl mně doporučen odběr plodové vody, který se dělá v 16.týdnu. Strach jsem měla šílenej, ale nebylo to tak hrozné 🙂 Byla jsem Brno-Veveří. udělali mi rychlotest a ještě ten stejný den večer mi volali že miminko určitě Downův syndrom nemá 😀 a teď musím čekatr 14 dní na celkové výsledky, ale řekli mi, že byl nejdůležitější ten Downův syndrom a ten že je ok. Tak ať se zbytečně nestresuju 🙂

@lizaira bohuzel s veverim jen špatná zkušenost, odběry vychází tak, aby získali další peníze. Kdyz jsem s těmi výsledky šla na genetiku do detske, vypočítali mi to jinak i vzhledem k veku.
Ultrazvuk úžasný, odběry uz nikdy.

já jsem nic neplatila, jen mě objednali na velký ultrazvuk v 20.týdnu

@lizaira to jim zaplatí pojišťovna...

Milé současné, ale hlavně nastávající maminky.

Chtěla bych se s vámi podělit o svou zkušenost s neinvazivním testem PrenataSafe. Jedná se o neinvazivní vyšetření genetické výbavy miminka, vyloučení nejčastějších i méně časných chromozomálních poruch z krve matky. Lékaři jej často doporučují jako korelát s amniocentézou či CVS. Nechci abyste to braly jako hanění dané techniky, ale spíš jako v některých případech ne zcela jednoznačné a pravdivé vyšetření.

Ráda bych Vás uvedla do našeho případu:
Biochemie ve 12.tt : PAPP 0,43 MoM a hCG 1,82 MoM, což není zcela ideální. Po ultrazvuku, kdy mělo miminko lehounce vyšší tepovou frekvenci a lehce vyšší hodnoty ductus venosus, ve 12.tt riziko Downa 1:1300, což sem si říkala fajn.. negativní. Je mi 26 let a mému muži 28. Moje paní doktorka je pečlivá. Dala nám možnost neinvazivního vyšetření. S tímto výsledkem by to na AMC neviděla, ale pokud bychom chtěli mít jistotu, můžeme si zaplatit neinvazivní test, t.č. nám nabídla Prenatalsafe, kdy vyšetření T 21, 18 a 13 společně s vyšetřením dalčích méně častých syndromů stojí nyní 17.300 korun. Posílá se do Říma a na internetových stránkách uvádí, že test má přesnost větší než 99 %, pro detekci trizomie 21, trizomie 18 a trizomie 13, a 95% spolehlivost pro detekci monozomie X, a s méně než 0,1 % falešně pozitivních výsledků..

Jelikož jsem puntičkář, chtěla jsem mít jistotu a tento test jsme si s manželem zaplatili. Uvádí, že výsledek je k dispozici do 3-7 pracovních dnů. My tedy čekali od úterý /brzy ráno odběr/ do dalšího pátku odpoledne, kdy přišel výsledek - Trisomie 21 SUSPECTED /podezření/ - ke genetické konzultaci a dovyšetření. Nebudu zapírat, že nás to velmi překvapilo a tak trochu srazilo na kolena. Takže po konzultaci s více doktory mi stejně doporučili AMC, které jsem se chtěla vyhnout. Prý když je jednou vysloveno podezření, je třeba to došetřit.
Takže jsem za další týden a kousek šla na časnou AMC v 15.týdnu. Byla jsem v Brně na Veveří. Přístup všech parádní, až na paní doktorku na genetice / Dr.Leznarová/, která k nám přistupovala jako že je test pozitivní. Seděli jsme u ní s manželem jak oukropečci a ona nám říkala, že to ještě není ztracený a že třeba budeme ti jedni z 500 párů, u kterých se to podezření nepotvrdí, jelikož slibují spolehlivost 99,8%. Dále potom že vlastně jim by se spíš hodilo, kdyby se Down potvrdil, jelikož pak těm testům mohou přikládat opravdu větší váhu a řídit se jejich výsledkem. Takže taková sprcha na genetice, když nás poté ještě čekala samotná AMC a ještě čekání na výsledky. Když jsme odcházeli, tak nám paní doktorka řekla, že když se Down potvrdí, tak se zítra uvidíme, že od ní budeme potřebovat nějaké vyplněné papíry….

Samotný odběr byl bezbolestný, víc mě bolí teda odběr žilní krve. Tam byla Dr. Vondráčková a ta byla super, moc milá a příjemná paní doktorka.
Čekání bylo drsné, ale večer nám zavolala paní laborantka výsledky a DOWN NEBYL POTVRZEN! Brečela jsem štěstím jako želva a mísilo se ve mně spoustu pocitů.

Budu ráda, když tento příspěvek bude pro někoho, kdo si prožívá podobnou situaci, přínosem.
Neberte to, prosím, jako negativní reklamu, ale spíš jen že výsledky neinvazivních testů opravdu mohou být falešně pozitivní, což samozřejmě na stránkách uvádí.

Držím všem nastávajícím maminkám pěsti a přeji krásná a zdravá miminka.

S pozdravem Lea

@leontynkar neinvazivní testy nemůžeš házet všechny do jednoho pytle...

@belleelle Píšu jenom svou zkušenost. Ať se každý rozhodne jak chce.

@leontynkar ono v Brně na veveri nabízí minimum neinvazivnich testu, nemají tam osobu, ktere se přímo jimi zabývá a vysvětli ti rozdíly.
Ale jak pises s genetikou, a špatnými zkušenostmi obecně, mohu se jen připojit.

Ten neinvazivní test mi nabídla moje lékařka a ta je na Vysočině, není v Brně. Do Brna mě pak poslala až s tímhle výsledkem PrenatalSafe ke konzultaci, víš.
Ale potom na ultrazvuk a samotný odběr si vůbec stěžovat nemůžu, jen ta genetička byla drsná. Takový věci prostě nemůže říct těhotné ženě před AMC... naprosto neprofesionální. To si může myslet.

@leontynkar Jojo, proto jsem šla jinam na genetiku.
Proste testu je vic, a ja si maternit21 nemuzu vynachválit.

@belleelle to je dobře, že Maternit21 je dobrý. Ale já neříkám, že PrenatalSafe není, ale prostě nám to nevyšlo. Ty nervy bych nikomu nepřála.

@leontynkar jo, ty nervy zkazi cele tehu, uplne vím!