Při UTZ v I. trimestru mi vyšlo riziko pro Trizomii 21 v poměru 1 : 140 ?? Dostala jsem doporučení na další UTZ a odběry Triple testu (kam samozřejmě půjdu). Mám se bát nebo to je riziko ještě v "normálu" ??
taky bych to ještě neviděla tak špatně 🙂 Ono je screening pravdivý pouze v 64% případů....
Pokud byla přítomna nosní kůstka a NT projasnění nebylo vysoko nad hranicí normy.
Obecně se pro riziko 1:100 a větší doporučuje odběr plodové vody, nebo vlastně do cca 13 týdne je možný odběr choriových klků. Další testy a podrobnější genetický UTZ by mohl něco dalšího odhalit. Každopádně 99% jistota je pouze z té amniocentézy. Jenže je tam 1% riziko potratu, čili 1:100, proto se tohle invazivní vyšetření doporučuje, až když je to riziko vyšší.
Když triple testy, UTZ srdce a genetický UTZ nic neodhalí, mělo by to být v pořádku. I když jsou výjimky a i dítě s DS nemusí vykazovat na UTZ žádné markery, ani na sebe neupozorní z krve matky. Ale to jsou opravdu výjimky, kterých moc není.
Já bych se nebála, riziko mi to přijde malé. Z vlastní zkušenosti: u druhého chlapečka mi vyšlo riziko 1:13. Veselo mi z toho nebylo, ale chtěli jsme si ho v každém případě nechat. Bohužel, narodil se předčasně a zemřel, ale žádnou vadu neměl.
Každý týden dostaneš nejdůležitější info do e-mailu
Zjisti víc o svém těhotenství: Těhotenství týden po týdnu. Neznáš týden těhotenství? Vypočítej si ho v Těhotenské kalkulačce.
Modrý koník ti poradí v každém trimestru.
Zjisti víc o prvním trimestru.
Zjisti víc o druhém trimestru.
Zjisti víc o třetím trimestru.
Jak se zjišťuje pohlaví dítěte?.
Důležitá jsou různá vyšetření v těhotenství.
Určitě tě nemine 3D ultrazvuk.
Nebo také screening v 1. trimestru.
Někdy se může objevit i streptokok v těhotenství.
Závažná pak je preeklampsie.
je to ještě dost nadějné riziko 😉. 139 miminek při této pravděpodobnosti bude zdravých, jen jedno nemocné 😉. Z čeho to tak vyšlo? Z NT screeningu? Pokud ho dělali, našli nosní kůstku? a jaké bylo NT projasnění?